98,50% equipo rápido de la prueba del paso del equipo 20PCS uno de la detección del antígeno de la sensibilidad CoV-19

Number modelo:LX-401320
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000 pedazos
Condiciones de pago:T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Detalles del producto

Equipo rápido de Kit One-Step Operate Rapid Test de la prueba del antígeno de la prueba del equipo CoV-19 del antígeno de la detección rápida del uno mismo


Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior de la muestra humana de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto

ArtículoValor
MarcaLabnovation
NombrePrueba rápida Kit Self Test Use del antígeno SARS-CoV-2
Number modeloLX-401320
Tipo20 pruebas/equipo
Garantía24 meses
Fuente de energíaManual de la instrucción
Certificación de la calidadCE, MSDS
Estándar de SaftyISO13485
Después-venta ServicezSoporte técnico en línea
Tipo de SmpleEsponja nasal
Volumen de muestra3 descensos completos
Velocidad de la prueba10 minutos < x="">
Exactitud total99,17%

Característica de producto

  • No invasor
  • Simple utilizar, un paso actuar proceso
  • Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
  • Altos exactitud y rentable

 

 

Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Tubos de la muestra
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción
  • Esponjas
  • Soporte del tubo
  • Manual de la instrucción

Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.


 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 

 
Uso

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Prisión, centro de detención, centro de rehabilitación de la droga: Investigación regular
  • Empresa de la producción industrial: Inspección de Satrt-up e investigación regular

Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia globalAlfa/B.1.1.7 (Reino Unido)Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil)Kappa I B.1.617.1 (la India)Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ectI alfa B.1.17 (Reino Unido)B.1.36.16.etc
A.2.5, etcA.23.1I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Otros.

FAQ

  • MOQ: Tenemos el límite de MOQ que es 10000 pedazos.
  • Fecha de expedición:  Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente y le ofreceremos una fecha de expedición estimada.
  • Pago: Interempresarial
  • Envío: Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano

Certificado

China 98,50% equipo rápido de la prueba del paso del equipo 20PCS uno de la detección del antígeno de la sensibilidad CoV-19 supplier

98,50% equipo rápido de la prueba del paso del equipo 20PCS uno de la detección del antígeno de la sensibilidad CoV-19

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