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Equipo rápido de la prueba de la prueba del antígeno rápido del
equipo SARS-CoV-2 (Uno mismo-prueba)
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de SARS-CoV-2 que
los antígenos virales del nucleocapsid de nasales anterior humano
de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.is utilizaron para la prueba rápida del antígeno COVID-19, sobre la
base de la reacción del anticuerpo-antígeno y de la técnica
específicas del immunoensayo para detectar cualitativo el antígeno
nuevo del coronavirus (2019-nCoV) en espécimen clínico con
resultados rápidos y exactos.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Number modelo | LX-401320 |
Tipo | 20 pruebas |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Después-venta Servicez | Soporte técnico en línea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado