Detalles del producto
Prueba rápida de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Test
Kit SARS-CoV-2
Piense el uso
- La detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid
SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los
individuos sospechosos del resultado positivo COVID-19 de la prueba
del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de
pacientes con la infección sospechosa,
- No puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección
SARS-CoV-2
- Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no
se deben utilizar como la única base para el tratamiento
- La detección ácida nucléica se debe realizar para la población
sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o
negativo
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Marca | Labnovation |
| Number modelo | LX-401305 |
| Paquete | 5 pruebas/equipo |
| Garantía | 24 meses |
| Certificación de la calidad | CE, MSDS |
| Estándar de Safty | ISO13485 |
| Tipo de la muestra | Esponja nasal |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
- Rápido: Resultado en 15 minutos y fácil leer
- Exacto: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
- Confiable: Paquete, seguridad y limpio individuales
- Simple: Fácil actuar, un proceso de la operación del paso
Componentes principales
- 5 casetes de la prueba
- 5 tubos de la muestra
- Almacenador intermediario de 5 extracciones
- 5 esponjas
- 1 soporte del tubo
- 1 instrucción para el uso
Paso del uso
- Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo
cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
- Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción
de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en
soporte del tubo.
- Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja
(alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de
su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para
repetir pasos en la otra ventana de la nariz.
- Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador
intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y
exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo
contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared
interna de los tubos como usted la quita.
- Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos
de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra
del casete de la prueba.
- Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El
resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece
en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y
los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificado
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.