Detalles del producto
Prueba rápida de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Test
Kit SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección
cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de
nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos
de COVID-19. El resultado positivo de la prueba del antígeno se
puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la
infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la
diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no
eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la
única base para el tratamiento. La detección ácida nucléica
adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo
resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Number modelo | LX-401305 |
| Tipo | 5 pruebas/equipo |
| Garantía | 24 meses |
| Fuente de energía | Parte movible de paquete |
| Certificación de la calidad | CE, MSDS |
| Estándar de Safty | ISO13485 |
| servicio de la Después-venta | Soporte técnico en línea |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
- Rápido: Resultado en 15 minutos
- Exacto: Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
- Confiable: Seguridad y confiabilidad
- Simple: Fácil actuar, paso adicional del whithout
Componentes principales
- 5 casetes de la prueba
- 5 tubos de la muestra
- Almacenador intermediario de 5 extracciones
- 5 esponjas
- 1 soporte del tubo
- 1 instrucción para el uso
Paso del uso
- Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo
cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
- Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción
de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en
soporte del tubo.
- Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja
(alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de
su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para
repetir pasos en la otra ventana de la nariz.
- Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador
intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y
exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo
contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared
interna de los tubos como usted la quita.
- Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos
de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra
del casete de la prueba.
- Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El
resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece
en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y
los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificado
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.