Equipo rápido de la prueba de Kit Serum Plasma Whole Blood IgG/IgM Raoid de la prueba del anticuerpo de la alta exactitud

Number modelo:LX-401201
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000/Pcs
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Detalles del producto

Equipo rápido para uso profesional rápido de la prueba de la alta exactitud de la prueba de la prueba 20 del anticuerpo de la prueba del anticuerpo rápido del equipo COVID-19 IgG/IgM


Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM se piensa para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.
Especificación

 
NombreEquipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
NúmeroLX-401201
Paquete20 pruebas/equipo
Tipo de la muestraSuero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos24 meses
Velocidad de la pruebaEn el plazo de 15 minutos
Volumen de muestra1 descenso (20ul)
Tipo de la muestrasuero/plasma/sangre entera
Condición de almacenamiento2℃-30℃
Sensibilidad >el 90%
Especificidad >el 90%
Exactitud total >el 90%

 

 


Componentes principales

  • casetes del est
  • Pipetas disponibles
  • Almacenador intermediario de la muestra
  • Instrucción para el uso

Característica de producto

  • Puede ser utilizado en un ajuste de la gran variedad
  • Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
  • Un paso actúa el proceso, fácil de utilizar
  • Un período más corto de la prueba con un rendimiento más alto


 

 

Método de prueba

Las instrucciones deben ser leídas totalmente antes de tomar la prueba. Permita que los controles de dispositivo de la prueba equilibren a la temperatura ambiente por 30 minutos (20℃-30℃) antes de la prueba. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

Requisito de la muestra

  • El reactivo se puede utilizar para el suero, el plasma y las muestras de sangre enteras.
  • Un suero/un plasma/una muestra de sangre entera se deben recoger en un envase limpio y seco. El EDTA, citrato de sodio, heparina se puede utilizar como anticoagulantes en plasma/muestras de sangre enteras. Detecte inmediatamente después de recoger sangre.

Limitación

  • Este reactivo se diseña para la prueba de cribado cualitativa. La concentración de anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG no puede ser resuelta por esta prueba cualitativa. La profundidad de la T-línea (IgG/IgM) color no se relaciona necesariamente con la concentración del anticuerpo en la muestra.
  • Los resultados del reactivo están solamente para la referencia clínica, que no es la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Una diagnosis y un tratamiento confirmados se deben hacer solamente por un médico después de todo clínico y se han evaluado los hallazgos del laboratorio.

FAQ

  • ¿Cómo sobre el MOQ?

MOQ es más de 10000 PC, pero nuestro equipo de las ventas le aconsejará cuánto ordenar basado en los productos que usted necesita, las condiciones del mercado nacionales, los costes de la logística internacional y otros factores

  • ¿Registre sus productos en nuestro país?

Sí. Podemos ofrecer los ficheros llenos para que usted se registre.

  • ¿Plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

 

  • ¿ODM u OEM de la ayuda?

Apoyamos sí ambos. Si es necesario, agradable discutir los detalles con nosotros.

  • ¿Cantidad de la producción?

Depende de la especificación de los productos. Para las órdenes grandes, podemos producir 100k-250k por día.

 

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