Prueba rápida Kit For Any Scene del alto anticuerpo de la estabilidad del ISO 13485

Number modelo:LX-401201
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000/Pcs
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Pruebas rápidas del equipo 20 de la prueba del anticuerpo de la prueba del anticuerpo rápido del equipo SARS-CoV-2 IgG/IgM para el equipo rápido de la prueba del anticuerpo para uso profesional


Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Pero ser atención los resultados de la prueba de este equipo de la prueba no se debe utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar.
Especificación

NombreEquipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM
NúmeroLX-401201
Tipo de la muestraSuero/plasma/sangre entera
Vida útil de los productos24 meses
Velocidad de la prueba<15 minutes="">
Volumen de muestra1 descenso (20ul)
Tipo de la muestrasuero/plasma/sangre entera
Paquete20 pruebas/caja
Condición de almacenamiento2℃-30℃
Sensibilidad >el 90%
Especificidad >el 90%
Exactitud total >el 90%

 

 


Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 manual de la instrucción

Característica de producto

  • Responsivo: Altos accyracy y estabilidad
  • Comprobación rápida: Fácil de utilizar en el paso de la muestra, 15 minutos fuera de resultados
  • Resultados claros: Dividen al tablero de la detección en dos líneas, el resultado es tp claro y fácil leído


 

Ventaja

  • Consiga el resultado en el plazo de 10-15 minutos.
  • Alta exactitud
  • Fácil actuar, conveniente para cualquier escena, ningún profesional, ninguna operación aburrida
  • Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
  • Poco los especímenes es bastante

REQUISITO DE LA MUESTRA

  • El reactivo se puede utilizar para el suero, el plasma y las muestras de sangre enteras.
  • Un suero/un plasma/una muestra de sangre entera se deben recoger en un envase limpio y seco. El EDTA, citrato de sodio, heparina se puede utilizar como anticoagulantes en plasma/muestras de sangre enteras. Detecte inmediatamente después de recoger sangre.

Paso del uso

Para el suero/el plasma

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Para la sangre entera

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.

2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.

3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.

4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
  • NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

FAQ

  • ¿Cómo sobre el MOQ?

MOQ es más de 10000 PC, pero nuestro equipo de las ventas le aconsejará cuánto ordenar basado en los productos que usted necesita, las condiciones del mercado nacionales, los costes de la logística internacional y otros factores

  • ¿Qué certificado que usted tiene?

CE, ISO13485

  • ¿Hágale fabricante o empresa comercial?

Somos fábrica, todo el producto que suministramos es R&D y produce por nosotros mismos.
 

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