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Uso rápido de la prueba de Kit High Accuracy For Professional de las pruebas del equipo 20 de Kit Antigen Saliva Rapid Test de la prueba
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días del inicio. El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401603 |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Tipo | 20 pruebas/equipo |
Tipo de la muestra | Saliva |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | <15 minutes=""> |
Característica de producto
Ventaja
Componentes principales
Notic
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
FAQ
Avance del 30~70% T/T, balanza antes de plazo de expedición de la entrega, de D/A, de D/P, del etc. generalmente 3-10 días después de recibir el depósito.
Sí, como fabricante, podemos aceptar OEM/ODM
Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.
Las TECNOLOGÍAS de LABNOVATION, inc. son un proveedor profesional para los productos médicos durante muchos años y tenemos departamento stric del control de calidad.
Sí, por supuesto, eso es maravilloso ahorrar el tiempo y coger el punto clave fácilmente. Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o enviarnos por el correo electrónico.
Certificado