Detalles del producto
Prueba rápida Kit High Specificity del antígeno de la prueba del
equipo CoV-2 de la saliva rápida del antígeno 1 equipo rápido para
uso profesional de la prueba de la prueba
Piense el uso
El equipo de la prueba previsto para la detección cualitativa
SARS-CoV-2 del antígeno en muestras humanas de la saliva, también
puede detectar quién han sospechado con síntomas en el plazo de 9
días del inicio. El resultado de la prueba se puede utilizar para
la clasificación temprana y el kmanagement rápido del populatio
sospechoso pero no de la única base de la diagnosis, para los
resultados negativos necesita hacer el ácido nucléico y la
detección del futher.
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Nombre | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
| Number modelo | LX-401601 |
| Tipo | 1 prueba/equipo |
| Garantía | 24 meses |
| Certificación | CE, MSDS |
| Espécimen | Saliva |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba | <15 minutes=""> |
| sensibilidad | 94,29% |
| especificidad | 99,00% |
| Tarifa total de la coincidencia | 98,02% |
Característica de producto
- La seguridad y confiable, CE y ISO certificaron
- Protable y convience
- Más barato con de alta calidad
- Alta exactitud, sensibilidad y especificidad
- Recation rápido con excelente rendimiento
- Componentes principales
- 1 casete de la prueba
- 1 colector de la saliva
- 1 tubo de la colección
- 1 almacenador intermediario de la extracción de la muestra (solo
hace)
- 1 manual de la instrucción
Colección de la muestra
- 30 minutos antes del muestreo, no comen por favor, humo, alcohol de
consumición o las bebidas y la muestra no deben ser desactivadas.
- Las burbujas son probables ocurrir durante la muestra que procesa y
que sopla. No añada las burbujas al caer muestras a la muestra bien
del casete de la prueba.
Paso del uso
- Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la
saliva del istall.
- Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de
los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección.
El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
- Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la
muestra cuidadosamente.
- Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra
al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete
el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
- Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo
menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario
de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la
colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
- Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la
muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado
después de 20 minutos.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar
en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región
de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C).
Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba
(t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la
muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en
la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no
puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el
reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un
nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | . |
La otra información
- Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar
el contenido exacto del antígeno
- La fuerza de la línea del control de calidad no significa la
calidad del equipo de la prueba. Mientras su color esté claro y
visible, que significa es eficaz
- La basura se debe tratar de acuerdo con sustancias infecciosas y se
debe desechar correctamente.
- Guarde lejos de niños. Ninguna menor de edad 13 del niño no debe
realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda
profesional.
Certificado
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.