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Equipo rápido de la prueba de Kit High Accuracy Antigen Rapid de la prueba del antígeno de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba intedded para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra de la saliva que también se puede utilizar para detectar la muestra de la saliva de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 9 días. El resultado de la prueba de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida del popu sospechoso; los ations, sino él no se pueden utilizar como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2 y como la única base para el tratamiento o los decidions pacientes de la gestión. La detección ácida de los nucleis de Fuether se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401603 |
Tipo | Prueba 20 |
Garantía | 18 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
especificidad | 99,00% |
sensibilidad | 94,29% |
Temperatura de almacenamiento | 2℃-30℃ |
Característica de producto
Principio de la prueba
Este equipo es un análisis del immunochromatography. Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras. Cuando hay presencia del antígeno del virus en la muestra, el antígeno ata con el anticuerpo monoclonal correspondiente del oro coloidal y el anticuerpo monoclonal revestido en la línea de la detección para formar un compuesto y después condensa en una banda roja, indicando un resultado positivo. Si no hay antígeno en la muestra, el complejo no se puede formar en la línea de la detección, y no se muestra ninguna banda roja, indicando resultado negativo.
Si la muestra contiene el antígeno o no, el anticuerpo monoclonal del oro atará al anticuerpo envuelto en la línea del control de calidad, formará un compuesto y condensará en una banda roja.
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Otro |
Certificado