Add to Cart
Equipo rápido de la prueba de Tets Kit Antigen Rapid Test
SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección
cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras de la saliva del
hunman de la persona sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en
el plazo de 9 días del inicio. La detección ácida nucléica
adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo
resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
especificidad | 99,00% |
sensibilidad | 94,29% |
Temperatura de almacenamiento | 2℃-30℃ |
Característica de producto
Principio de la prueba
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificado