Prueba nasal rápida Kit For Suspected Population del antígeno de la esponja COVID-19 de la orofaringe

Equipo rápido para uso profesional de la prueba del antígeno de Kit High Quality Simple Operate del antígeno de la prueba del equipo COVID-19 de la prueba rápida rápida del antígeno

Piense el uso

Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.

Detalles del producto

Ventaja del producto

• Simplicidad: Es extremadamente fácil de utilizar con simple entender instrucciones.
• Rápido: Después de que la extracción de la muestra, él tarde apenas 10-15 minutos para que el resultado sea reflejado en el dispositivo de prueba.
• Confiable: El CE, ISO13485 certificó, control de calidad de Stric, de alta calidad
• El tubo de la extracción es completamente incluido para la disposición

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• 20 tubos de la muestra
 
• 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• 20 esponjas
• 1 parte movible de paquete

Paso del uso

• Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
• Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
• Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
• Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
• Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

   

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 

 
Fuentes del virus

Certificado

Uso

• Población sospechosa (familias y contactos cercanos de casos confirmados o sospechosos)
• Grupos de alto riesgo (los ancianos y los niños con enfermedad básica o la gente con inmunidad pobre)
• Centro de control de enfermedades y prevención
• Institución primaria de la atención sanitaria

Limitaciones

• Este reactivo es un reactivo cualitativo de la detección, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
• Los resultados de la prueba de este reactivo están solamente para la referencia de clínicos y no se deben tomar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada teniendo en cuenta sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
• Restringido por método el reactivo de la detección del antígeno, el límite de detección más bajo (análisis de sensibilidad) es generalmente más bajo que el de la detección ácida nucléica, así que el trato de los investigadores con resultado negativo prestar más atención, se debe combinar con el otro juicio completo de los resultados de la prueba, consejo para dudar el resultado negativo del método de la identificación de la cultura de la detección ácida nucléica o del aislamiento del virus para el estudio.
• Los resultados del falso negativo se pueden causar por la colección irrazonable de la muestra, transporte y tratamiento, y carga viral baja en muestras.

FAQ

• ¿MOQ es?

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

• ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

• ¿Fecha de expedición?
 

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

• ¿Acepte OEM/ODM?

Sí, aceptamos el OEM/el ODM.

• ¿Envío?

Flete aéreo o cargo del océano.

• Forma de pago

Cuenta interempresarial.