Especificación de Kit Antigen Rapid Test Device de la prueba rápida del antígeno COVID-19 alta

Prueba rápida Kit High Specification Professional Use de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19

Equipo rápido de la prueba de Antigien

Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.

Detalles del producto

Característica de producto

• Alta exactitud, especificación y sensibilidad
• Operación simple ningún requisito adicional
• Detección de mutación
• Resultado en el plazo de 10-15 minutos
• Seguridad y confiable

 
 
Ventaja

• El último diseño que utiliza una operación conveniente más rápida y del moe
• Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba
• Esponja del muestreo, diseñada para más colección de espécimen y relase
• El último paquete, más conveniente.

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Tubos de la muestra
 
• Almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• Esponjas
• Instrucción para el uso

Paso del uso

• Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
• Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
• Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
• Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
• Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

   

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 

 
Fuentes del virus

 
Certificado

Precauciones

• Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
• Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
• El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
• Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

FAQ

• ¿Qué sobre el plazo de ejecución para la producción en masa?

depende de la cantidad de la orden y de la estación que usted pone la orden

• ¿Cómo puedo hacer, si algunas preguntas urgentes?

Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o enviarnos por el correo electrónico o el whatsapp.

• ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

• ¿Usted me ayudará a registrar los productos en mi país?

Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.

• ¿MOQ?

La calidad mínima de la orden es 10000 PC.

• ¿Envío?

Flete aéreo o cargo del océano.