Detalles del producto
Prueba rápida Kit High Specification Professional Use de la prueba
del antígeno rápido del equipo COVID-19
Equipo rápido de la prueba de Antigien
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa
para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en
nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la
prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda
en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa
SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados
de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de
la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
| Number modelo | LX-401301 |
| Tipo | 20 pruebas/caja |
| Sensibilidad | 98,04%, |
| Especificidad | 100% |
| Exactitud total | Más tha el 99% |
| Garantía | 24 meses |
| Fuente de energía | Manual de la instrucción |
| Certificación de la calidad | CE |
| Estándar de Safty | ISO13485, MSDS |
| Tipo de la muestra | Esponja nasal u orofaríngea |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
- Alta exactitud, especificación y sensibilidad
- Operación simple ningún requisito adicional
- Detección de mutación
- Resultado en el plazo de 10-15 minutos
- Seguridad y confiable
Ventaja
- El último diseño que utiliza una operación conveniente más rápida y
del moe
- Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba
- Esponja del muestreo, diseñada para más colección de espécimen y
relase
- El último paquete, más conveniente.
Componentes principales
- Casetes de la prueba
- Tubos de la muestra
- Almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
- Esponjas
- Instrucción para el uso
Paso del uso
- Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
- Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el
almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima
la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la
esponja.
- Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos
como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe.
Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la
eliminación de residuos del biohazard.
- Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
- Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente
en la muestra bien (s) del casete de la prueba.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar
en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región
de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C).
Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba
(t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede
aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el
reactivo.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificado
Precauciones
- Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
- Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto.
Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
- El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas
hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No
utilice después de la fecha de caducidad.
- Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del
agente infeccioso.
FAQ
- ¿Qué sobre el plazo de ejecución para la producción en masa?
depende de la cantidad de la orden y de la estación que usted pone
la orden
- ¿Cómo puedo hacer, si algunas preguntas urgentes?
Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o
enviarnos por el correo electrónico o el whatsapp.
- ¿Qué la certificación que usted tiene?
CE, ISO9001, ISO13485
- ¿Usted me ayudará a registrar los productos en mi país?
Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras
que usted necesita para el registro.
La calidad mínima de la orden es 10000 PC.
Flete aéreo o cargo del océano.
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.