Pruebas rápidas de la exactitud 20 del equipo el 99% de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19 por la caja

Number modelo:LX-401301
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000 pedazos
Condiciones de pago:T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Equipo rápido para uso profesional de la prueba del antígeno de Kit High Accuracy Antigen Test del antígeno de la prueba del equipo CoV-19 de la prueba rápida rápida del antígeno

 

Piense el uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. El ib del equipo de la prueba para único para uso profesional, es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.

Detalles del producto

 
ArtículoValor
Nombre de productoEquipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modeloLX-401301
Tipo20 pruebas/caja
Sensibilidad98,04%,
Especificidad100%
Garantía24 meses
Certificación de la calidadCE
Estándar de SaftyISO13485, MSDS
Tipo de la muestraNasal, esponja de la orofaringe
Volumen de muestra3 descensos completos
Velocidad de la pruebaEn el plazo de 15 minutos
GrupoUniversal



 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Característica de producto

  • El último diseño que utiliza una operación conveniente más rápida y del moe
  • Más barato con alto effeciency
  • La operación fácil, espécimen es fácil de recoger, solución de un solo paso
  • Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba

 


Uso

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Escuela
  • Prisión/centro de detención etc.

 
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 instrucción para el uso


Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.


 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 

 
Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia globalAlfa/B.1.1.7 (Reino Unido)Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil)Kappa I B.1.617.1 (la India)Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ectI alfa B.1.17 (Reino Unido)B.1.36.16.etc
A.2.5, etcA.23.1I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc. 

 
Certificado

Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. No congele. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto. Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

FAQ

  • ¿Cómo puedo distinguir un buen equipo de la prueba?

Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:

Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.

Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.

Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.

  • ¿MOQ es?

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

  • ¿Fecha de expedición?
  •  

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago

Cuenta interempresarial.

 

 

 

 

 

 

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