Sensibilidad de neutralización del equipo 97,67% de la prueba del anticuerpo del IVD SARS-CoV-2

Number modelo:LX-401701
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000/Pieces
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
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Detalles del producto

Prueba rápida de neutralización rápida Kit Professional Test Excellent Proformance del anticuerpo del equipo SARS-CoV-2 de la prueba

Uso previsto

El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-COV-2 es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total. Los resultados están para la detección de anticuerpos de neutralización totales a SARS-COV-2. Los anticuerpos a SARS-COV-2 son generalmente perceptibles en sangre varios días después de la infección inicial.

Especificaciones

 
Artículo de la pruebaEquipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
NúmeroLX-401701
Volumen de muestraSangre enterasuero, plasma
Paquete20 pruebas/equipo
Especificidad98,00%
Sensibilidad97,67%
Exactitud>el 95%
método del nspectionImmunochromatography
Vida útil18 meses
TipoPrueba rápida del anticuerpo del IVD
Humedad35%-60%

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 20 lancetas estéril de la seguridad
  • 1 almacenador intermediario del espécimen
  • 1 carta colorimétrica
  • 1 manual de la instrucción

Característica de producto

  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Fácil actúe y requiere sin equipos adicionales
  • Recation rápido, leyó el resultado en el plazo de 15 minutos
  • Almacenamiento de la temperatura ambiente

 

Ventaja

  • Exacto: el producto tiene una alta prueba exacta de la serología para la detección de neutralización de los anticuerpos
  • Fácil aprender y utilizar
  • Menos volumen de muestra. Tipo de la muestra de la ayuda de sangre de la yema del dedo
  • Visualli del resultado de la prueba leída, ninguna necesidad del equipo de prueba

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

 

Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

 

Applicaton

  • Evaluación de la vacunación
  • Diagnosis de la infección
  • Evaluación de la terapia convaleciente de Plasama
  • Investigación de la epidemiología

FAQ

 

  • MOQ:

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • Fecha de expedición:

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago:

Cuenta interempresarial.

  • Envío:

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

  • Compañía o fabricante comercial:

Fabricante

China Sensibilidad de neutralización del equipo 97,67% de la prueba del anticuerpo del IVD SARS-CoV-2 supplier

Sensibilidad de neutralización del equipo 97,67% de la prueba del anticuerpo del IVD SARS-CoV-2

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