Instrumentos de la hematología del analizador de la prueba de la sangre HbA1c de Prediluted de la sangre entera

Number modelo:LD-560
Lugar del origen:Shenzhen, China
Cantidad de orden mínima:1 pedazo
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:100/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
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Detalles del producto

Prueba del analizador LD-560 HbA1c de la prueba de HbA1c con equipo médico de la hematología del sistema de la CLAR el último

 

Uso previsto

Este analizador es un instrumento completamente automatizado usado para analizar la hemoglobina glycosylated. Tiene las características de la pequeña cantidad de la muestra y de la operación simple. Es conveniente para la detección de hemoglobina glycosylated en instituciones médicas.

Especificaciones

Nombre

Analizador completamente automatizado de HbA1c

ModeloLD-560
MétodoCLAR
ParámetrosHbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (opcional)
Velocidad de la prueba90 segundos por prueba
Longitud de onda420nm
Tipo de la muestraSangre entera, sangre Pre-diluida
Capacidad del Autoloader20 tubos
Equipo los reactivoEluyente A, Eluen B, hemólisis, columna de cromatografía
PrecisiónEL CV<2%
Capacidad de la columna3000 pruebas
Gama del informe3-18%
Condiciones de trabajoTemperatura: 15-30℃

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Característica

  • Método de la CLAR

  • Tiempo de prueba en el plazo de 90 segundos

  • Plataforma fácil de usar de la pantalla táctil

  •  

    Interfaz y el más rentable amistosos

Ventaja

  • Rápido
  •  
  • Exacto
  • Confiable
  • Popular
  • Expansivo
 

 

Parametrización para la optimización del tratamiento

  • Unidad de información: La hemoglobina Glycosylated (HbA1c) se divulga en las unidades de NGSP (%) y de IFCC (mmol/mol).
  • Exactitud: La exactitud se prueba con los materiales de referencia como muestras, y la desviación relativa de los resultados de la prueba debe estar dentro del ±5%.
  • Repetibilidad: Para las muestras con una concentración de la prueba de 4%-6%, el coeficiente de la muestra de variación (CV) de los resultados de la prueba no es mayor de 2,0%.

Certificado

 

 

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