Analizador automático Immunoturbidimetry fluorescente de la hematología de LD100 510nm 580nm

Analizador de prueba rápido de prueba de la detección del paso del analizador POCT uno de la hemoglobina del analizador LD-100 de HbA1c

Uso previsto

• Se piensa para la determinación de la hemoglobina A1c (HbA1c) del por ciento en sangre entera humana.
• Es un instrumento semiautomático usado para analizar la hemoglobina glycated.
• Puede ser utilizado para detectar de HbA1c en unidades médicas en todos los niveles. Y es muy protable llevar, usted puede HbA1c de prueba en cualquier momento.
• Tiene sistema completamente automático apenas necesita una operación del paso entonces que la prueba será comienzo.

Especificaciones

PRINCIPIO

• Utiliza (afinidad del borato) el immunoturbidimetry fluorescente
• Empuje una mezcla que contiene una conjugación fluorescente del borato en una taza y una mezcla integradas de la prueba para disolver suficientemente.
• Las muestras de sangre en el colector de la muestra después se empujan en el almacenador intermediario y se mezclaron para lanzar la hemoglobina de los glóbulos rojos.
• La concentración total de hemoglobina depende de la señal reducida inicial de la fluorescencia.
• El borato fluorescente conjuga lazo a la hemoglobina glycosylated, y la hemoglobina glycosylated es determinada detectando la disminución de ingredientes activos fluorescentes.
• El porcentaje de la hemoglobina glycosylated en hemoglobina total puede ser determinado.

Característica

• Fácil actuar, una prueba del paso
• Alta exactitud
• Cv<3>
• RFID para la gestión del lote
• Pantalla táctil del color
• Impresora externa (Azul-diente)
• Puerto de USB, LIS Support
• Un analizador para probar sin el instrumento adicional

Confiable

Paso del uso

• Coloque el cartucho en analizador
• Gota del empuje en los reactivo
• Inserte la muestra en cartucho

Parametrización para la optimización del tratamiento

• Exactitud: Se prueba con el material de referencia como muestras y la desviación relativa de los resultados de la determinación del analizador debe estar dentro de la gama del ±8%.
• Precisión: Las muestras con una concentración de 4.0%-6.5% se detectan, coeficiente de la muestra de variación (CV) de los resultados de la prueba no son más el de 3%.
• Linearidades: En el rango de 4%-16% de HbA1c, el coefficientrof linear de la correlación los resultados de la prueba debe ser ningún menos de 0,9900.
• Estabilidad: Dentro 8 horas después de que se gira el instrumento y estable, la desviación relativa de los resultados de la prueba no es más el de ±3%.

Certificado