la prueba de autoprueba de la esponja SARS-CoV-2 del equipo del antígeno del iiLO clasifica III 1 exactitud Australia de la prueba/de la caja 99,2%

Number modelo:Sistema de la prueba del antígeno
Lugar del origen:Suzhou China
Condiciones de pago:L/C, T/T
Modelo Numbe:Sistema del autoexamen del antígeno SARS-CoV-2
Ci del instrumento:Clase III
Tiempo de la prueba:15-20 minutos
Contacta

Add to Cart

Miembro activo
Suzhou China
Dirección: 569 Fanfeng Road,Xukou Town,Wuzhong District,Suzhou City
Proveedor Último login veces: Dentro de 28 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

la prueba del equipo SARS-CoV-2 del autoexamen del antígeno del iiLO clasifica III 1 prueba/caja Singapur neutralizó la versión del anticuerpo

 

La prueba de la detección del antígeno de NewGene hace uso de la saliva como la muestra y es por lo tanto una prueba rápida no invasor. El equipo rápido de la prueba del antígeno del coronavirus es un análisis lateral del flujo que detecta cualitativo la presencia de proteína del nucleocapsid (n) en las muestras respiratorias superiores (esponjas nasales). Este análisis lateral del flujo se diseña con el formato del immunoensayo del bocadillo. Cuando el espécimen se añade sobre el cojín de la muestra de un casete de la prueba, los lazos de la proteína del coronavirus N con el anticuerpo oro-etiquetado coloidal de la proteína de SARS-CoV-2 N para formar un complejo del anticuerpo-antígeno (Ab-AG). El complejo Ab-AG es capturado por el anticuerpo de la proteína de SARS-CoV-2 N (anticuerpo monoclonal del conejo) al emigrar a la línea de la prueba bajo acción capilar. Una banda rojo-coloreada aparecerá en la línea de la prueba, que indica que el espécimen es positivo de la proteína del nucleocapsid COVID-19. Ninguna banda del color aparecerá en la línea de la prueba si el espécimen no contiene ningún antígeno del coronavirus (proteína de N), o el nivel del antígeno está debajo de límite de detección.

 

Descripción

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección.

 

 

Hoja de la fecha

Vida útil2 años
MarcaiiLO
Modelo NumbeSistema del autoexamen del antígeno SARS-CoV-2
Ci del instrumentoClase III
Tiempo de la prueba15-20 minutos
Tamaño70m m
Exactitud99,2%
MaterialPlástico

 

 

Ventajas de la prueba rápida del antígeno

Aunque el ciclo de desarrollo de la detección del antígeno sea relativamente largo, su
1. la sensibilidad y la especificidad son más altas que la detección del anticuerpo
2. El patógeno puede ser detectado en la etapa inicial de la infección
3. TAT corto y operación simple.
4. No se requiere a ningunos técnicos y equipo profesionales, y la prueba se puede terminar en 15 mínimos.
5. uso en el hogar.
6. prueba personal.

 

Imágenes de los detalles
 
 
 

 

 

 

China la prueba de autoprueba de la esponja SARS-CoV-2 del equipo del antígeno del iiLO clasifica III 1 exactitud Australia de la prueba/de la caja 99,2% supplier

la prueba de autoprueba de la esponja SARS-CoV-2 del equipo del antígeno del iiLO clasifica III 1 exactitud Australia de la prueba/de la caja 99,2%

Carro de la investigación 0