Equipo profesional de la prueba rápida del uso H.Pylori Ag para la detección cualitativa in vitro

Lugar de origen:Shenzhen, China
Cantidad mínima de pedido:500 pruebas
Términos de pago:T/T
Capacidad de suministro:500.000 pruebas/día
El tiempo de entrega:en 7 dias
Nombre del producto:Kit de prueba rápida H. Pylori Ag
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Shenzhen China
Dirección: 301,Building B1,Compass Life Science Industrial Park, Julongshan Road A, Pingshan District, Shenzhen,China
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Kit de prueba rápida de antígeno H. Pylori


Uso previsto

La prueba rápida de antígeno H. Pylori es un ensayo inmunocromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno Helicobacter Pylori en muestras de heces.Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de la infección por Helicobacter Pylori y para controlar la eficacia del tratamiento terapéutico y para confirmar la erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera péptica.La prueba se recomienda solo para uso profesional.


Procedimiento de prueba

El dispositivo de prueba, las muestras del paciente y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de la prueba.No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo.

1. Retire el dispositivo de prueba de su bolsa de aluminio rasgándolo a lo largo de la muesca y utilícelo lo antes posible.

2. Recogida de muestras.Véase también colección de especímenes.

3. Sosteniendo el dispositivo de recolección de muestras en posición vertical, rompa con cuidado la punta del dispositivo de recolección.

4. Exprima 2 gotas (~80 uL) de la solución de muestra en el pocillo de muestra del casete.Vea la ilustración.

5. Lea los resultados de la prueba en 10 minutos.Es importante que el fondo esté claro antes de leer el resultado.No haga leer los resultados después de 10 minutos.Para evitar confusiones, deseche el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.



Interpretación del resultado

(Consulte la ilustración anterior)

Negativo:Solo aparece la línea C y no se desarrolla ninguna línea T.

Positivo:Aparecen las líneas C y T, el resultado es positivo.

La intensidad de la línea de prueba ("T") puede ser menor que la de la línea de control ("C");esto todavía significa resultado positivo.

Las muestras con resultados positivos deben confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos antes de realizar una determinación positiva.

Inválido:No aparece ninguna línea C, independientemente del color de la línea T.El ensayo no es válido.Repita el ensayo con un nuevo dispositivo.Si el problema persiste, póngase en contacto con su distribuidor local.

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