Casete humano de la prueba de la gripe A&B, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la gripe de A+B
Number modelo:FI-FLU-502
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:N/A
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición:2-4 semanas
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Hangzhou China
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Calle de 550# Yinhai, economía de Hangzhou y área de desarrollo
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Los equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la gripe A+B utilizan por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest en esponja humana
El casete de la prueba de la gripe A+B se piensa para la detección cualitativa de la gripe A y de antígenos de B en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de la gripe A y de las infecciones virales de B. El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
Una prueba rápida para la gripe A+B del measuringInfluenza en
esponja con el uso del analizador del immunoensayo de la
fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de diagnóstico in vitro
profesional solamente.
Uso y descripción:
La gripe (conocida comúnmente como “gripe”) es una infección viral
altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una
enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el
estornudo de las gotitas aerosolized que contienen brotes vivos de
la gripe virus.1 ocurre cada año durante los meses de la caída y de
invierno. El tipo virus de A es típicamente más frecuente que el
tipo virus de B y se asocia a la mayoría de las epidemias serias de
la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más
suave. El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo
celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células
que puedan apoyar el crecimiento del cultivo celular de la gripe
virus.2 han limitado utilidad clínica, pues los resultados se
obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención
paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de
Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente
más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección
sobre la cultura de 2-23%.3 al menos, RT-PCR es costosa, compleja y
se debe realizar en laboratorios especializados.
El casete de la prueba de la gripe A+B (la esponja/nasales aspira)
detecta cualitativo la presencia de antígeno de la gripe A y/o de
la gripe B en esponja nasofaríngea de la esponja o de la garganta o
especímenes aspirados nasales, proporcionando resultados en el
plazo de 15 minutos. La prueba utiliza los anticuerpos específicos
para la gripe A y la gripe B para detectar selectivamente el
antígeno de la gripe A y de la gripe B en esponja nasofaríngea,
esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales.
¿Cómo utilizar?
Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo
de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas
en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura
ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario
y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de
la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad,
el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura
para tarjeta de la identificación del analizador.
3. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y
utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si
el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de
la hoja.
4. Coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo.
Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés
verticalmente. Exprima la botella y deje el descenso de la solución
en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del
tubo. Añada 10 descensos del reactivo de la extracción
(aproximadamente 400ul) al tubo de la extracción.
5. Ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción.
Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que
presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno
en la esponja.
6. Quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja
contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita
para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche
la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de
residuos del biohazard.
7. Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la
extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia
y llana.
8. Añada tres descensos de la solución (approx.120μL) a la muestra
bien y después comience el contador de tiempo.
9. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de
la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el
modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del
analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para
los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la
muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, tecleo
“PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la
“NUEVA PRUEBA” inmediatamente.
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba
después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el
analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, tecleo
“PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la
“NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente
cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente,
el analizador dará el resultado inmediatamente.
Resultado rápido (15 minutos)
Operación simple (menos el entrenamiento requerido)
Objetivo (resultados leídos por el analizador)
El control de calidad riguroso asegura alta exactitud
Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)
Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)
Casete humano de la prueba de la gripe A&B, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la gripe de A+B
Carro de la investigación
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