plasma cardiaca de Kit In Human Blood Serum de la prueba de la troponina T del cTnT
Number modelo:FI-CTI-402
Lugar del origen:CHINA
Cantidad de orden mínima:N/A
Condiciones de pago:L/C, T/T
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición:2-4 semanas
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Hangzhou China
Dirección:
Calle de 550# Yinhai, economía de Hangzhou y área de desarrollo
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Detalles del producto
Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT), uso de la prueba por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en WB/S/P humano
Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT) en la
sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador del
immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de
diagnóstico in vitro profesional solamente.
| Nombre de producto: | Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT), uso de la prueba por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en WB/S/P humano |
| Formato: | Casete |
| Certificado: | CE |
| Paquete: | 10T/25T |
| Vida útil: | 2 años |
| Principio: | Immunoensayo de la fluorescencia |
| Espécimen: | WB/S/P |
| Lectura de tiempo: | 15 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: | 4-30℃ |
| Atajo: | 0,5 Ng/mL |
Uso y descripción:
El casete cardiaco de la prueba de la troponina T se piensa para la
determinación cuantitativa in vitro de la troponina cardiaca humana
T en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del
infarto del miocardio (MI). El resultado de la prueba es calculado
por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
¿Cómo utilizar?
Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo
de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas
en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en la
temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario
y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (°C) 15-30 antes
de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el
modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto
del analizador.
3. Suero/plasma: El suero/el plasma de la transferencia 75μL en el
tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el
almacenador intermediario bien. Sangre entera: Sangre entera de la
transferencia 75μL en el tubo del almacenador intermediario con la
pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 85μL diluyó el
espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al
mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de
la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el
modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del
analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para
los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el
analizador en 15 minutos después de la aplicación de ejemplo y haga
clic la “nueva prueba”, el analizador dará automáticamente el
resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el
analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo,
tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador contará
automáticamente abajo de 15 minutos. Después de la cuenta
descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
La troponina cardiaca que pruebo el casete (sangre
entera/suero/plasma) soy una prueba simple que utiliza una
combinación de anticuerpo anti-cTnI cubrió partículas y el reactivo
de la captura para detectar el cTnI en sangre entera, suero o
plasma.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM analizan.
La gama de las linearidades de prueba de Fiatest TM HbA1c es 0.1-40 ng/mL.
CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO
】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【 1. Exactitud La desviación de la prueba es el ≤±15%. 2. Sensibilidad El casete cardiaco de la prueba de la troponina T puede detectar niveles de la troponina cardiaca T tan bajo como la sangre entera 0.2ng/mL, el suero o plasma. 3. Gama de la detección 0.2~40 ng/mL 4. Gama de las linearidades 0.2~40 ng/mL, R≥0.990 5. Precisión C.V. el ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operación simple (menos el entrenamiento requerido) Objetivo (resultados leídos por el analizador) El control de calidad riguroso asegura alta exactitud Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego) Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)
|
| Número de catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Gama de prueba | Tamaño del EQUIPO |
| FI-CTNT-402 | casete de la prueba del cTnI | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |
plasma cardiaca de Kit In Human Blood Serum de la prueba de la troponina T del cTnT
Carro de la investigación
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