determinación cuantitativa de la alta sensibilidad de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia del β-HCG

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Uso

El casete de la prueba del β-hCG se piensa para la gonadotropina coriónica β-humana de la determinación cuantitativa in vitro (β-hCG) en suero o el plasma como ayuda en la diagnosis de la menopausia. El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.

Descripción:
 

La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona de la glicoproteína producida por la placenta que se convierte poco después de la fertilización. En embarazo normal, el hCG se puede detectar en orina y el suero o el plasma ya desde 7 a 10 días después de conception.1, niveles 2,3,4hCG continúa subiendo muy rápidamente, con frecuencia excediendo 100mIU/ml por el primer período menstrual faltado, 2,3,4 y enarbolar en la gama 100,000-200,000mIU/ml cerca de 10-12 semanas en embarazo. El aspecto del hCG en la orina y el suero o del plasma pronto después del concepto, y su subida rápida subsiguiente de la concentración durante crecimiento gestacional temprano, le hacen a un marcador excelente para la detección temprana de embarazo.

El casete rápido de la prueba del embarazo del hCG es una prueba rápida que detecta cualitativo la presencia de hCG en espécimen de orina en la sensibilidad de 20mIU/ml. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de hCG en orina. En el nivel de sensibilidad demandada, el casete rápido de la prueba del embarazo del hCG no muestra ninguna interferencia de la reactividad cruzada del hFSH, del hLH y del hTSH estructural relacionados de las hormonas de la glicoproteína en los altos niveles fisiológicos.

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