Immunoensayo cromatográfico de Cryptosporidium del antígeno de la prueba bovina del taburete

Prueba del antígeno de Cryptosporidium gama bovina VETERINARIA del immunoensayo cromatográfico del casete de 10 minutos

Introducción de productos:

El casete rápido de la prueba del antígeno de Cryptosporidium es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de Cryptosporidium en las heces animales.

Resultados rápidos

Visualmente interpretación fácil

Operación simple, ningún equipo requerido

Alta exactitud

¿Cuál es antígeno de Cryptosporidium?

Antígeno de Cryptosporidium, heces
Cryptosporidium es un parásito que causa cryptosporidiosis, una diarrea profusa, acuosa. Cryptosporidium es la causa principal de los brotes de diarrea ligados al agua y la tercera causa principal de la diarrea asociada al contacto animal en el mundo.

Uso:

El Entamoeba/el Giardia/el casete rápido Crypto de la prueba (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de Entamoeba
antígenos del histolytica, lamblia del Giardia y antígenos de Cryptosporidium en heces humanas.

Descripción:

El histolytica del Entamoeba es un amoebozoan parásito anaerobio, parte del género Entamoeba. Predominante infectando los seres humanos y a otros primates que causan amebiasis, el histolytica del E. se estima para infectar cerca de 50 millones de personas de por todo el mundo. Previamente, fue pensado que el 10% de la población mundial fueron infectados, pero estas figuras preceden el reconocimiento que por lo menos los 90% de estas infecciones eran debido a una segunda especie, E. dispar. Los mamíferos tales como perros y gatos pueden infectarse transitorio, pero no se piensan para contribuir perceptiblemente a la transmisión. El histolytica del E., como su nombre indica (tejido del histolytic= que destruye), es patógeno; la infección puede ser asintomática o puede llevar a la disentería amébica o al absceso amébico del hígado. El lamblia del Giardia es los protozoos mas comunes sabidos para ser responsable de una de las causas principales de la diarrea severa en seres humanos, particularmente en gente immunodepressed. Los estudios epidemiológicos, en 1991, mostraron que las infecciones con el Giardia creciente en los Estados Unidos con un predominio del alrededor 6% en 178.000 muestras. Generalmente, la enfermedad pasa con una fase aguda corta seguida por una fase crónica. La infección de G. Lamblia, en la fase aguda, es la causa de la diarrea acuosa con principalmente la eliminación de trophozoites. Las heces llegan a ser normales otra vez, durante la fase crónica, con las emisiones transitorias de quistes.
La presencia del parásito en la pared del epitelio duodenal es responsable de una mala absorción. La desaparición de vellocidades y su
ventaja de la atrofia a los problemas con el proceso digestivo en el nivel del duodeno y el yeyuno, por peso la pérdida seguida y la deshidratación. La mayoría de infecciones sigue siendo asintomática, sin embargo. La diagnosis de G. Lamblia se realiza bajo microscopia después de la flotación en el sulfato de cinc o por inmunofluorescencia directa o indirecta, en las muestras no concentradas exhibidas en una diapositiva. 6 métodos de ELISA están cada vez más también disponibles ahora para la detección específica de quistes y/o de trophozoïtes. La detección de este parásito en superficie o agua de la distribución se puede emprender por el tipo técnicas de la polimerización en cadena. La prueba se basa en la detección 65-kDA de un coproantigen, una glicoproteína que esté presente en los quistes y los trophozoites de G. Lamblia. Cryptosporidiosis es una enfermedad diarreica causada por los parásitos microscópicos del género Cryptosporidium. Una vez que infectan un animal o a una persona, el parásito vive en el intestino y los pasos en las heces. El parásito es protegido por una cáscara externa que permita que sobreviva fuera del cuerpo por largos periodos del tiempo y lo haga muy resistente a los desinfectantes cloro-basados. La enfermedad y el parásito se conocen comúnmente como “Crypto.” La enfermedad puede separarse con la ingestión del agua contaminada o a través de fomites tosidos de un individuo infectado. Puede separarse por la ruta fecal-oral como otros patógeno gastrointestinales.

¿Cómo utilizar?
Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Para recoger especímenes fecales:
Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2mL o 1-2g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener bastantes patógeno. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8°C si no probó en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
2 para procesar especímenes fecales:
Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después aleatoriamente para apuñalar el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal por lo menos 3 diversos sitios para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos del espécimen líquido (µL aproximadamente 80) en cada tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.
3. apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo de la colección para la reacción por 2 minutos.
4. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
5. control el tubo de la colección de espécimen verticalmente y desatornillar la extremidad del tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 120  L) a cada espécimen bien (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s). Vea el ejemplo abajo.
6. lea los resultados en 10 minutos después de dispensar el espécimen. No lea los resultados después de 20 minutos.
Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue la muestra diluida contuvo en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 120 del sobrenadante, dispénselo en el espécimen bien (s) de un nuevo casete. Comience el contador de tiempo y continúe del paso 6 hacia adelante en sobre las instrucciones para el uso.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
Los resultados de la prueba aparecen en tres diversas ventanas de la prueba respectivamente para los antígenos del histolytica del Entamoeba, el lamblia del Giardia y los antígenos de Cryptosporidium. Los criterios de la interpretación siguen siendo lo mismo para la positividad o la negatividad para los antígenos específicos bajo pruebas según la indicación de la ventana respectiva de la prueba. Los resultados deben ser interpretados como sigue:
POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba variará dependiendo de la concentración de antígenos del histolytica del Entamoeba, lamblia del Giardia y los antígenos de Cryptosporidium presentan en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color
en prueba la línea región se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

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