Detalles del producto
Pruebas rápidas Kit Simple Operate Professional Use del equipo 25
de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del
equipo CoV-19
Nombre de producto | Pruebas rápidas Kit Simple Operate Professional Use del equipo 25
de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del
equipo CoV-19 |
Formatos | Dispositivo (4m m) |
Lugar de Origen | China |
Espécimen | Esponja |
Tiempo leído | 15 minutos |
Vida útil | 2 años |
Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
Almacenamiento | 2℃-30℃ |
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un
immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección
cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de
SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee
de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]
RESULTADO POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana.
Uno suave aparece en la región de control (c) y otra banda aparece
en
región de la prueba (t).
RESULTADO NEGATIVO: Solamente una banda coloreada aparece en la
región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en
la región de la prueba (t).
RESULTADO INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer.
Resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de
control en el tiempo de lectura especificado
debe ser desechado. Revise por favor el procedimiento y la
repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema,
interrumpa el usar del equipo inmediatamente y
contacto su distribuidor local.
PRECAUCIONES
- Para el uso de diagnóstico in vitro.
- Utilice las precauciones apropiadas en la colección, la dirección,
el almacenamiento, y la disposición de muestras pacientes y utilizó
contenido de la prueba.
- El uso del nitrilo, guantes del látex (o equivalente) se recomienda
al manejar muestras pacientes.
- No reutilice la esponja usada de la tarjeta o de la saliva de la
prueba.
- Debe nunca abrir la bolsa de la hoja de la tarjeta de la prueba
exponerla al ambiente ambiente hasta que la tarjeta de la prueba
esté lista para el uso inmediato.
- Deseche y no utilice ninguna tarjeta o material de la prueba dañada
o caída.
- La colección de la muestra, el almacenamiento, y el transporte
inadecuados o inadecuados pueden rendir resultados de la prueba
falsos.
- Colección de la muestra y procedimientos de dirección requerir el
entrenamiento y la dirección específicos.
- Para obtener resultados exactos, no utilice las muestras
visualmente sangrientas o excesivamente viscosas.
- Para obtener resultados exactos, una tarjeta abierta y expuesta de
la prueba no debe ser utilizada.
- La prueba se debe realizar en un área con la ventilación adecuada.
- Lleve la ropa protectora, los guantes, y la protección convenientes
del ojo/de la cara al manejar el contenido de esta prueba.
- Manos del lavado a fondo después de dirigir
Perfil de la compañía

La tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek es una compañía de alta tecnología se especializa en la fabricación
de productos rápidos del diagnóstico y de la atención sanitaria.
Con cinco líneas de productos de fertilidad, de enfermedades
infecciosas, de marcador cardiaco, de marcador del tumor y de droga
del abuso, nuestro equipo de la investigación y desarrollo continúa
creciendo.
Basado en Hangzhou, la compañía tiene cooperación a largo plazo con
las diversas instituciones del R&D en mayor China, los Estados
Unidos y Europa, ofreciendo el soporte técnico más fuerte para el
desarrollo de la compañía.
Somos también una organización certificada del ISO y del CE.
Empleando el sistema estricto del control de calidad, nuestro
equipo directivo asegura el servicio de atención al cliente
excepcional y los productos de alta calidad.