Exactitud ácida nucléica del equipo 99,05% de la prueba de la esponja de la prueba del antígeno del ISO 13485

Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Hangzhou Zhejiang China
Dirección: 3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
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Detalles del producto

Equipo de autoprueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 para la detección cualitativa

Nombre de producto

Equipo de autoprueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 para la detección cualitativa

Formatos

Dispositivo (4m m)

Lugar de Origen

China

Espécimen

Esponja

Tiempo leído

15 minutos

Vida útil

2 años

Paquete

25 dispositivos/caja o 1Test/Box

Almacenamiento

2℃-30℃

 

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

 

 

RESULTADO POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Uno suave aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en

región de la prueba (t).

RESULTADO NEGATIVO: Solamente una banda coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

RESULTADO INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado

debe ser desechado. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y

contacto su distribuidor local.

 

¿CÓMO HAGA EL TRABAJO DE PRUEBAS UNO MISMO AG?

Las pruebas rápidas del equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se pueden diseñar para analizar los diversos fluídos corporales, pero en el caso de COVID-19, la mayoría de las pruebas analizan el material recogieron desde detrás alguien la nariz y la garganta. La esponja entonces se inserta en un tubo del líquido, después de lo cual una muestra de este líquido se deposita en un pequeño cojín absorbente contenido dentro del equipo de prueba disponible. El líquido es dibujado a lo largo del cojín por la acción capilar, hasta que encuentre una tira cubierta en los anticuerpos que son específicos a las proteínas, también conocidos como antígenos, del virus SARS-CoV-2. Si las proteínas virales están presentes, ésta aparecerá como línea coloreada – como una prueba de embarazo positiva

 

China Exactitud ácida nucléica del equipo 99,05% de la prueba de la esponja de la prueba del antígeno del ISO 13485 supplier

Exactitud ácida nucléica del equipo 99,05% de la prueba de la esponja de la prueba del antígeno del ISO 13485

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