Detalles del producto
Prueba rápida del Chlamydia de la enfermedad de la infección con el
dispositivo de la prueba del certificado del CE
| Nombre de producto | Prueba rápida del Chlamydia |
| Formatos | Dispositivo de la tira (3m m) (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Vaginal Discharge |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 50 tiras/caja |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
PRINCIPIO
El dispositivo rápido de la prueba del Chlamydia es un immunoensayo
cualitativo, lateral del flujo para la detección de antígeno del
Chlamydia de especímenes clínicos.
En esta prueba, el anticuerpo específico al antígeno del Chlamydia
está cubierto en la línea región de la prueba de la tira. Durante
la prueba, la solución extraída del antígeno reacciona con un
anticuerpo al Chlamydia que está cubierto sobre partículas. La
mezcla emigra hasta para reaccionar con el anticuerpo al Chlamydia
en la membrana y para generar una línea roja en la región de la
prueba. La presencia de esta línea roja en la región de la prueba
indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un
resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea
roja aparecerá siempre en la región de control que indica que han
añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana
wicking.
MATERIALES
Materiales proporcionados
- Dispositivos de la prueba
- Tubos de ensayo
- Extremidades del dropper
- Aplicador inclinado poliéster estéril
(Esponjas cervicales femeninas estéril)
- Reactivo A
- Reactivo B
- Puesto de trabajo
- Parte movible de paquete
Materiales requeridos pero no proporcionados
- Contador de tiempo
- Esponjas cervicales masculinas estéril
- Control positivo
- Control negativo
- Taza de la orina (para los especímenes de orina masculinos únicos)
- Tubo de centrífuga (para los especímenes de orina masculinos
únicos)
PRECAUCIONES
- Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
- No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los
especímenes y los equipos.
- Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos.
Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en
el procedimiento y sigue los procedimientos estándar para la
disposición apropiada de especímenes.
- Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes
disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
- La humedad y la temperatura pueden afectar al contrario a
resultados.
- Utilice solamente las esponjas estéril para obtener especímenes endocervicales.
- Las tabletas de Tindazole y los pesarios efervescentes vaginales de
Confort con los especímenes negativos pueden causar efecto muy
débil de interferencia.
Perfil de la compañía

La tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek es una compañía de alta tecnología se especializa en la fabricación
de productos rápidos del diagnóstico y de la atención sanitaria.
Con cinco líneas de productos de fertilidad, de enfermedades
infecciosas, de marcador cardiaco, de marcador del tumor y de droga
del abuso, nuestro equipo de la investigación y desarrollo continúa
creciendo.
Basado en Hangzhou, la compañía tiene cooperación a largo plazo con
las diversas instituciones del R&D en mayor China, los Estados
Unidos y Europa, ofreciendo el soporte técnico más fuerte para el
desarrollo de la compañía.
Somos también una organización certificada del ISO y del CE.
Empleando el sistema estricto del control de calidad, nuestro
equipo directivo asegura el servicio de atención al cliente
excepcional y los productos de alta calidad.