Detalles del producto
Equipo rápido de la prueba del alto de la sensibilidad CoV-19 del
antígeno de la detección paso del equipo 25PCS uno
Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del alto de la sensibilidad CoV-19 del
antígeno de la detección paso del equipo 25PCS uno |
Formatos | Dispositivo (4m m) |
Lugar de Origen | China |
Espécimen | Esponja |
Tiempo leído | 15 minutos |
Vida útil | 2 años |
Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
Almacenamiento | 2℃-30℃ |
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un
immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección
cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de
SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee
de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]
RESULTADO POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana.
Uno suave aparece en la región de control (c) y otra banda aparece
en
región de la prueba (t).
RESULTADO NEGATIVO: Solamente una banda coloreada aparece en la
región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en
la región de la prueba (t).
RESULTADO INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer.
Resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de
control en el tiempo de lectura especificado
debe ser desechado. Revise por favor el procedimiento y la
repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema,
interrumpa el usar del equipo inmediatamente y
contacto su distribuidor local.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los
profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de
realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada
hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso.
Guantes del desgaste
ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según
federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la
prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso
negativo o de falso positivo
los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un
nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga
por favor correctamente el uso posterior.
Perfil de la compañía

La tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek es una compañía de alta tecnología se especializa en la fabricación
de productos rápidos del diagnóstico y de la atención sanitaria.
Con cinco líneas de productos de fertilidad, de enfermedades
infecciosas, de marcador cardiaco, de marcador del tumor y de droga
del abuso, nuestro equipo de la investigación y desarrollo continúa
creciendo.
Basado en Hangzhou, la compañía tiene cooperación a largo plazo con
las diversas instituciones del R&D en mayor China, los Estados
Unidos y Europa, ofreciendo el soporte técnico más fuerte para el
desarrollo de la compañía.
Somos también una organización certificada del ISO y del CE.
Empleando el sistema estricto del control de calidad, nuestro
equipo directivo asegura el servicio de atención al cliente
excepcional y los productos de alta calidad.