Autoexamen rápido del antígeno de prueba de diagnóstico del IVD de la esponja nasal in vitro de los equipos
Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Miembro activo
Hangzhou Zhejiang China
Dirección:
3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
Proveedor Último login veces:
Dentro de 41 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Antígeno rápido Kit Individual Test de autoprueba el reactivo de SARS-CoV-2 IVD
| Nombre de producto | Antígeno rápido Kit Individual Test de autoprueba el reactivo de SARS-CoV-2 IVD |
| Formatos | Dispositivo (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Esponja |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
Limitado de la detección (sensibilidad analítica)
El límite de detección del producto a SARS-CoV-2 es 50TCID50/mL.
Especificidad analítica: Reactividad cruzada e interferencia
1. La reactividad cruzada del dispositivo fue evaluada por la
prueba, los patógeno relacionados y los microorganismos que son
probables estar presentes en
vías respiratorias. No se observó ninguna reactividad cruzada con
los organismos siguientes presentados en la tabla abajo.
Concentración de los microorganismos de sustancia de la reactividad
cruzada
Coronavirus humano HKU1 1× 106TCID50 /mL
Coronavirus humano OC43 1× 106TCID50 /mL
Coronavirus humano NL63 1× 106TCID50 /mL
Coronavirus humano 229E 1× 106TCID50 /mL
MERS-coronavirus 1× 106TCID50 /mL
Virus 1× 106TCID50 /mL de la gripe A
Virus 1× 106TCID50 /mL de la gripe B
Rinovirus 1× 106TCID50 /mL
Adenovirus 1× 106TCID50 /mL
Enterovirus 1× 106TCID50 /mL
Metapneumovirus humano 1× 106TCID50 /mL
Parainfluenza 1× 106TCID50 /mL
Virus sincitial respiratorio 1× 106TCID50 /mL
Pulmonía 1× 107 CFU/mL del micoplasma
Pulmonía 1× 107 CFU/mL del Chlamydia
Estreptococo pulmonía 1× 107 CFU/mL
Estafilococo áureo 1× 107 CFU/mL
Tuberculosis de micobacteria 1× 107 CFU/mL
Hemophilus influenzae 1× 107 CFU/mL
Streptococcus pyogenes 1× 107 CFU/mL
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los
profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de
realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada
hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso.
Guantes del desgaste
ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según
federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la
prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso
negativo o de falso positivo
los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un
nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga
por favor correctamente el uso posterior.
Autoexamen rápido del antígeno de prueba de diagnóstico del IVD de la esponja nasal in vitro de los equipos
Carro de la investigación
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