Dispositivo rápido de la prueba de Rtk de la esponja del antígeno disponible de la prueba SARS-CoV-2
Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Miembro activo
Hangzhou Zhejiang China
Dirección:
3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
Proveedor Último login veces:
Dentro de 41 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Prueba disponible Kit High Specificity del antígeno del dispositivo SARS-CoV-2
| Nombre de producto | Prueba disponible Kit High Specificity del antígeno del dispositivo SARS-CoV-2 |
| Formatos | Dispositivo (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Esponja |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es
una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es
generalmente susceptible.
Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son
la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática
puede también ser
fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica
actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7
días. El principal
las manifestaciones incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La
congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la
diarrea se encuentran en algunos casos.
La otra información
- Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
- Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
- El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
- Este reactivo es un reactivo cualitativo de la detección, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
- Los resultados de la prueba de este reactivo están solamente para la referencia de clínicos y no se deben tomar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada teniendo en cuenta sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
Dispositivo rápido de la prueba de Rtk de la esponja del antígeno disponible de la prueba SARS-CoV-2
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