ISO13485 exactitud rápida del autoexamen 99,05% del antígeno de la prueba de la esponja Rtk AG
Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Miembro activo
Hangzhou Zhejiang China
Dirección:
3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
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ISO13485 exactitud rápida del autoexamen 99,05% del antígeno de la prueba de la esponja Rtk AG
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para el cualitativo
detección del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, orofaríngea
esponja. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es
una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Gente
sea generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal;
la gente infectada asintomática puede también ser una fuente
infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual,
el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las
manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca.
La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
El dispositivo utiliza el principio del método doble del bocadillo
del anticuerpo para detectar la nucleoproteína (n) de SARS-CoV-2.
Componen al marcador del anticuerpo anti-n 1 etiquetado con las partículas coloreadas. Al probar, la muestra fue añadida en
la muestra bien y emigró al cojín absorbente por el efecto capilar. Si existe el virus, reaccionará con el marcador y
capturado por el anticuerpo anti-n 2 cubierto en la membrana del
NC. Entonces hay una línea coloreada producida en la zona de
pruebas,
indicación de un resultado positivo. Si no hay virus en la muestra,
la línea coloreada no mostrará en la zona de pruebas y significa
resultado negativo. Sin importar si el virus contuvo en la muestra, como control procesal, una línea coloreada siempre
aparezca en el área de control, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y el método de prueba correcto está conducido.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los
profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de
realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada
hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso.
Guantes del desgaste
ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según
federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la
prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso
negativo o de falso positivo
los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un
nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga
por favor correctamente el uso posterior.
ISO13485 exactitud rápida del autoexamen 99,05% del antígeno de la prueba de la esponja Rtk AG
Carro de la investigación
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