Uso nasal de la esponja de Kit Antigen Detection Kit For de la prueba nasal de la esponja del ODM Rtk 1 equipo
Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Miembro activo
Hangzhou Zhejiang China
Dirección:
3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
Proveedor Último login veces:
Dentro de 41 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
ODM de autoprueba del OEM del equipo del antígeno plástico nasal de la esponja Covid-19
| Nombre de producto | ODM de autoprueba del OEM del equipo del antígeno plástico nasal de la esponja Covid-19 |
| Formatos | Dispositivo (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Esponja |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
[LIMITACIONES]
1. El dispositivo rápido de la prueba COVID-19 está para el uso de
diagnóstico in vitro solamente.
2. La prueba se debe utilizar para la esponja nasofaríngea, esponja
orofaríngea. La sangre, el suero, el plasma, la orina y otras
muestras pueden causar resultados anormales.
3. La intensidad de la línea de la prueba no correlaciona
necesariamente al título viral SARS-CoV-2 en el espécimen.
4. El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus
(antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los
resultados virales de la cultura realizados
en la misma muestra.
5. Los resultados de la prueba se deben correlacionar con otros
datos clínicos disponibles para el médico.
6. Un resultado de la prueba positivo o negativo no elimina
co-infecciones con otros patógeno tales como otras infecciones
virales o bacterianas.
7. Los resultados negativos son presuntos, no eliminan la infección
COVID-19 y puede ser necesario obtener la prueba adicional con un
análisis molecular, si es necesario para la gestión paciente.
8. Un resultado del falso negativo puede ocurrir si el nivel de
antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la
prueba.
9. Incorrectamente la muestra recogida y manejada, puede causar un
resultado del falso negativo. Asegúrese de por favor que una
cantidad apropiada de muestra esté añadida para probar. Demasiado o
demasiado poca muestra puede causar desviaciones en resultados.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los
profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de
realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada
hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso.
Guantes del desgaste
ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según
federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la
prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso
negativo o de falso positivo
los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un
nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga
por favor correctamente el uso posterior.
Uso nasal de la esponja de Kit Antigen Detection Kit For de la prueba nasal de la esponja del ODM Rtk 1 equipo
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