Dispositivo rápido de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno de los diagnósticos

Piense el uso

El equipo de autoprueba rápido del antígeno CoV-19 se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción. El resultado de la prueba de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Ventaja del producto

• Simplicidad: Es extremadamente fácil de utilizar con simple entender instrucciones.
• Rápido: Después de que la extracción de la muestra, él tarde apenas 10-15 minutos para que el resultado sea reflejado en el dispositivo de prueba.
• Confiable: El CE, ISO13485 certificó, control de calidad de Stric, de alta calidad

LIMITACIONES

• El resultado de la prueba no se debe tomar como diagnosis confirmada, para la referencia clínica solamente. El juicio se debe hacer junto con resultados de RT-PCR, síntomas clínicos, la información epidemiológica, y otros datos clínicos.
• El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los resultados virales de la cultura realizados en la misma muestra.

• La prueba se debe equilibrar a la temperatura ambiente (18℃~26℃) usada antes, si no los resultados pueden ser incorrectos
• Un resultado de la prueba negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la prueba.
• El fracaso para seguir el método de prueba puede afectar al contrario a funcionamiento de la prueba e invalidar el resultado de la prueba.
• Reaccione menos de 10 minutos pueden llevar un resultado del falso negativo; Reaccione más de 10 minutos pueden llevar un resultado de falso positivo.
• Los resultados de la prueba positivos no eliminan co-infecciones con otros patógeno.
• Los resultados de la prueba negativos no se piensan para gobernar en otras infecciones virales o bacterianas.
• Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular.
• El funcionamiento clínico era evaluó con las muestras frescas.
• Los usuarios deben probar especímenes lo más rápidamente posible después de la colección de espécimen.

Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

La tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek es una compañía de alta tecnología se especializa en la fabricación de productos rápidos del diagnóstico y de la atención sanitaria.

Con cinco líneas de productos de fertilidad, de enfermedades infecciosas, de marcador cardiaco, de marcador del tumor y de droga del abuso, nuestro equipo de la investigación y desarrollo continúa creciendo.

Basado en Hangzhou, la compañía tiene cooperación a largo plazo con las diversas instituciones del R&D en mayor China, los Estados Unidos y Europa, ofreciendo el soporte técnico más fuerte para el desarrollo de la compañía.

Somos también una organización certificada del ISO y del CE. Empleando el sistema estricto del control de calidad, nuestro equipo directivo asegura el servicio de atención al cliente excepcional y los productos de alta calidad.