Prueba nasofaríngea de la esponja del AG del hogar del CE ISO de la prueba del antígeno rápido del equipo 1pc
Number modelo:COVID-19-G02001A
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:Prueba 5000
Condiciones de pago:T/T
Capacidad de la fuente:Negociable
Detalles de empaquetado:40box/carton
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Hangzhou Zhejiang China
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3ª planta, edificio 9, centro de tecnología de Hexiang, calle de Xiasha, distrito de Qiantang, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China
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Equipos rápidos rápido de la prueba del AG del uso en el hogar COVID-19 19, servicio rápido del OEM de Kit Antigen de la prueba
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
| Nombre de producto | Equipos rápidos rápido de la prueba del AG del uso en el hogar COVID-19 19, servicio rápido del OEM de Kit Antigen de la prueba |
| Formatos | Dispositivo (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Esponja |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es
una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es
generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por
el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente
infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De
acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de
incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las
manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca.
La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y
la diarrea se encuentran en algunos casos.
[PRINCIPIO]
El dispositivo utiliza el principio del método doble del bocadillo
del anticuerpo para detectar la nucleoproteína (n) de SARS-CoV-2.
Componen al marcador del anticuerpo anti-n 1 etiquetado con las
partículas coloreadas. Al probar, la muestra fue añadida en la
muestra bien y emigró a
cojín absorbente por el efecto capilar. Si existe el virus,
reaccionará con el marcador y capturado por el anticuerpo anti-n 2
cubierto en la membrana del NC. Entonces hay una línea coloreada
producida en la zona de pruebas, indicando un resultado positivo.
Si no hay virus en la muestra, la línea coloreada no mostrará en la
zona de pruebas y significa un resultado negativo. Sin importar si
el virus contuvo en la muestra, como control procesal, una línea
coloreada aparecerá siempre en el área de control, indicando que
han añadido al volumen apropiado de espécimen y se conduce el
método de prueba correcto.
Prueba nasofaríngea de la esponja del AG del hogar del CE ISO de la prueba del antígeno rápido del equipo 1pc
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