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Los autoexámenes rápidos del antígeno COVID-19 se pueden utilizar en casa y poder
proporcione los resultados rápidos
¡equipo de prueba del antígeno confiable y rápido del› del› del›!
¡resultados del› del› del› en 15 minutos!!
¡› del› del› fácil, seguro, Dinero-ahorro!!!
[NOMBRE DE PRODUCTO]
Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro coloidal)
[ESPECIFICACIÓN DEL PAQUETE]
25 pruebas/equipo y 50 pruebas/equipo.
[USO PREVISTO]
Este equipo se piensa para ser utilizado para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en humano
especímenes respiratorios, esputo, y otras muestras. Este equipo utiliza una membrana de la celulosa
tecnología del immunochromatography.
La detección del antígeno se utiliza para la diagnosis auxiliar o la investigación epidemiológica de humano
infección con SARS-CoV-2.
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo visual rápido
para la detección cualitativa, presunta de los antígenos COVID-19 de la garganta
esponjas y especímenes nasofaríngeos de la esponja. La prueba se piensa para el uso
como ayuda en la diagnosis diferenciada rápida del virus agudo COVID-19
infección.
Una prueba del antígeno revela si infectan a una persona actualmente con un patógeno por ejemplo
el virus SARS-CoV-2. Una vez que ha ido la infección, el antígeno desaparece.
A diferencia de las pruebas a base de ácido nucléicas tales como polimerización en cadena, que detectan la presencia de genético
el material, pruebas del antígeno detecta las proteínas o los glycans, tales como las proteínas del punto encontradas
en la superficie del virus SARS-CoV-2.
Pueden tomar más largo para convertirse que pruebas moleculares y del anticuerpo, como conveniente
los anticuerpos para el uso en los análisis deben primero ser identificados y ser producidos, que pueden
sea un proceso complejo y largo. La exactitud puede también ser un problema, con
pruebas del antígeno típicamente que tienen una sensibilidad mucho más baja que la polimerización en cadena.
Sin embargo, proporcionan generalmente resultados de la prueba rápidamente, son relativamente baratos, y pueden ser
más favorable al uso del punto-de-cuidado, para el cual podría hacerlo más conveniente
prueba en la comunidad y en regiones remotas.
Todas las pruebas COVID-19 comienzan con una muestra, pero el proceso científico va muy diferentemente
después de eso.
A este punto en el pandémico, usted o alguien que usted sabe ha recibido probablemente
por lo menos una prueba COVID-19. Pero usted sabe qué clase de prueba usted consiguió y
¿puntos fuertes y débiles de estas diversas pruebas?
Dos tipos importantes de pruebas se utilizan para diagnosticar la infección con SARS-CoV-2:
pruebas moleculares – más conocidas como pruebas de la polimerización en cadena – y pruebas del antígeno. Cada uno detecta a
diversa parte del virus, y cómo trabaja influencias la velocidad y el pariente de la prueba
exactitud. ¿Así pues, cuáles son las diferencias entre estos tipos de pruebas?
Las pruebas de la polimerización en cadena son extremadamente exactas pero requieren el equipo de laboratorio especial – como la polimerización en cadena
la calefacción trabaja a máquina considerado aquí – y puede tardar horas o días para realizarse.
Buscar pruebas genéticas
El primer paso para cualquier clase de prueba es conseguir una muestra del paciente. Esto puede ser
una esponja nasal o un pedazo de la saliva.
Para las pruebas de la polimerización en cadena, el paso siguiente es amplificación del material genético de modo que incluso un pequeño
la cantidad de genes del coronavirus en la muestra del paciente puede ser detectada. Se hace esto
usando una técnica llamó una reacción en cadena de polimerasa. Tomas de un trabajador de la atención sanitaria
la muestra y lo trata con una enzima en la cual convierta el ARN
DNA doble-trenzada. Entonces, la DNA se mezcla con contener de la solución
la enzima llamó una polimerasa y la calentó, haciendo la DNA separarse en dos
pedazos de una sola fila de la DNA. Se baja la temperatura, y polimerasa, con
la ayuda de un pequeño pedazo de DNA de la guía llamó una cartilla, lazos al de una sola fila
DNA y copias él. Las cartillas se aseguran de que solamente la DNA del coronavirus esté amplificada.
Usted ahora ha creado dos copias de la DNA del coronavirus de la una pieza original del ARN.
Las máquinas del laboratorio repiten este la calefacción y ciclos de enfriamiento 30 a 40 veces, doblando
la DNA hasta que haya mil millones copias del pedazo original. La secuencia amplificada
contiene el tinte fluorescente que es leído por una máquina.
La propiedad de amplificación de la polimerización en cadena permite que la prueba detecte con éxito incluso el más pequeño
cantidad de material genético del coronavirus en una muestra. Esto le hace un altamente sensible
y prueba exacta. Con la exactitud que se acerca a 100%, es el patrón oro para
diagnóstico de SARS-CoV-2.
Sin embargo, las pruebas de la polimerización en cadena tienen algunas debilidades también. Requieren un laboratorio experto
el técnico y el equipo especial para correrlos, y el proceso de la amplificación pueden
tarde una hora o más de principio a fin. Generalmente solamente prueba grande, centralizada
las instalaciones – como laboratorios del hospital – pueden conducir muchas pruebas de la polimerización en cadena a la vez. Entre la muestra
colección, transporte, amplificación, detección e información, puede tomar de
12 horas a cinco días para que una persona consiga resultados detrás. Y finalmente, no son baratos
en $100 o más por prueba.
Pruebas rápidas del antígeno
Las pruebas rápidas, exactas son esenciales contener un virus altamente contagioso como SARS-CoV-2.
Las pruebas de la polimerización en cadena son exactas pero pueden tardar un tiempo largo para producir resultados. Pruebas del antígeno,
el otro tipo principal de prueba del coronavirus, mientras que mucho es más rápido, es menos exacto.
Los antígenos son las sustancias que hacen al cuerpo producir una inmunorespuesta –
accionan la generación de anticuerpos. Estas pruebas utilizan los anticuerpos laboratorio-hechos a
búsqueda para los antígenos del virus SARS-CoV-2.
Para funcionar con una prueba del antígeno, usted primero trata una muestra con una sal y un jabón que contienen líquidos
eso rompe aparte las células y otras partículas. Entonces usted aplica este líquido a una tira de prueba
eso tiene anticuerpos específicos a SARS-CoV-2 pintó en él en una línea fina.
Apenas como los anticuerpos en su cuerpo, los que está en la tira de prueba atarán a cualquier antígeno
en la muestra. Si los anticuerpos atan a los antígenos del coronavirus, una línea coloreada aparece
en la tira de prueba que indica la presencia de SARS-CoV-2.
Las pruebas del antígeno tienen varias fuerzas. Primero, son tan fáciles de utilizar que gente
sin el entrenamiento especial puede realizarlos e interpretar los resultados – incluso en casa.
También producen resultados rápidamente, típicamente en menos de 15 minutos. Otra ventaja
es que estas pruebas pueden ser relativamente baratas aproximadamente $10-$15 por prueba.
Las pruebas del antígeno tienen algunas desventajas. Dependiendo de la situación, pueden ser
menos exacto que pruebas de la polimerización en cadena. Cuando una persona es sintomática o tiene mucho virus adentro
su sistema, pruebas del antígeno es muy exacto. Sin embargo, a diferencia de pruebas moleculares de la polimerización en cadena,
las pruebas del antígeno no amplifican la cosa que están buscando. Esto significa allí necesidades a
sea bastante antígeno viral en la muestra para los anticuerpos en la tira de prueba a generar
una señal. Cuando una persona está en los primeros tiempos de la infección, no mucho virus está en
nariz y garganta, de las cuales se recogen las muestras. Así pues, las pruebas del antígeno pueden faltar temprano
casos de COVID-19. Es también durante esta etapa que una persona no tiene ningún síntoma, tan
son más probables estar inconscientes ellos se infectan.
Comprensión de las fuerzas y de las limitaciones de las pruebas de la polimerización en cadena y del antígeno, y
cuándo utilizarlos, puede ayudar a traer el pandémico COVID-19 bajo control.
La próxima vez que usted consigue una prueba COVID-19, elija así pues, el que correcto para usted.
PRUEBA RÁPIDA DEL ANTÍGENO COVID-19
La prueba rápida del antígeno COVID-19 detecta los fragmentos de la proteína específicos a
Coronavirus. La prueba rápida del antígeno es una manera más rápida de detectar si usted tiene un actual
Infección COVID-19. La prueba rápida del antígeno puede ser útil para las que quieran
resultados rápidos para cumplir un requisito de prueba para un acontecimiento o un viaje. Por ejemplo,
esta prueba puede ser utilizada si usted planea visitar una ubicación o un establecimiento que requiera
prueba antes de llegada. Los requisitos de prueba varían por la ubicación y pueden cambiar
en un cierto plazo. Esta prueba requiere una esponja nasal o nasofaríngea. Con nuestro producto
la prueba, resultados puede volverse adentro tan pronto como 10 – 15 minutos.
Los síntomas comunes COVID-19 incluyen fiebre, tos, y falta de aire.
¿Cómo los trabajos de prueba?
Una muestra se recoge a través de una esponja nasal o de la garganta y se mezcla con
una solución. La solución entonces se pone sobre un dispositivo del indicador que pueda
detecte la presencia del virus que causa COVID-19.
Propósito de prueba: Utilizado para detectar una infección activa.
Tipo de la muestra: Esponja nasal o nasofaríngea
Tiempo de los resultados: 10 – 15 Minutes*
(Los tiempos de espera pueden variar dependiendo de volumen)
Todas las pruebas COVID-19 comienzan con una muestra, pero el proceso científico va muy
diferentemente después de eso.
A este punto en el pandémico, usted o alguien que usted sabe ha recibido probablemente
por lo menos una prueba COVID-19. Pero usted sabe qué clase de prueba usted consiguió y
¿puntos fuertes y débiles de estas diversas pruebas?
Dos tipos importantes de pruebas se utilizan para diagnosticar la infección con SARS-CoV-2:
pruebas moleculares – más conocidas como pruebas de la polimerización en cadena – y pruebas del antígeno. Cada uno detecta
una diversa parte del virus, y cómo trabaja influencias la velocidad de la prueba y
exactitud relativa. ¿Así pues, cuáles son las diferencias entre estos tipos de pruebas?
Las pruebas de la polimerización en cadena son extremadamente exactas pero requieren el equipo de laboratorio especial – como la polimerización en cadena
la calefacción trabaja a máquina considerado aquí – y puede tardar horas o días para realizarse.
Las pruebas rápidas del antígeno ofrecen una manera rápida y fácil de defender para COVID-19 en casa.
En cerca de 15 minutos, detectan infecciones activas vía una esponja nasal, incluyendo adentro
individuos asintomáticos. Llamó a menudo “pruebas rápidas” o “pruebas en casa de COVID,”
estas pruebas rápidas del antígeno pueden ser una herramienta valiosa para manejar vida durante el pandémico
— si usted puede conseguir sus manos en una.
Las pruebas rápidas del antígeno se utilizan como prueba para diagnosticar COVID-19.
Esto significa que si usted prueba positiva usando una prueba rápida del antígeno, su resultado
no necesita ser confirmado con una prueba de la polimerización en cadena.
En solamente 15 minutos, usted tendrá los resultados que usted necesita volver con confianza al trabajo,
escuela, deportes y todas las cosas que usted ama hacer, con la capacidad de almacenar y de compartir
nuestra familia y sus resultados de la prueba de Renji Antigen Rapid Test.
Con la prueba rápida del antígeno de Renji COVID-19, usted puede probarse después de estar hacia fuera adentro
público. La prueba temprana y regular le ayuda un mejor cuidado para sí mismo y lo protege
sus amigos, familia, y miembros de la Comunidad de la exposición potencial.
[Cuándo debo utilizar una prueba rápida del antígeno?]
Si usted es un contacto cercano, usted puede utilizar una prueba rápida del antígeno para su inicial y día
prueba 6. Usted puede también comprar y utilizar pruebas rápidas del antígeno de nosotros:
o preocupado.
Pruebas rápidas de acceso del antígeno
Si usted no es un contacto cercano, las pruebas rápidas del antígeno se venden comercialmente adentro
supermercados y farmacias.
[PRINCIPIO]
El equipo adopta tecnología del immunochromatography de la membrana de la celulosa y aplica
principio de método del bocadillo del anticuerpo del doble de la cromatografía de la membrana para detectar
Antígenos SARS-CoV-2 en muestras humanas. El producto consiste en un pozo y una detección de la muestra
el área en la tira de la detección. La tira de la detección contiene anti-SARS-CoV-2 revestido monoclonal
anticuerpo, partículas coloidales del oro etiquetadas con anti-SARS-CoV-2 un anticuerpo monoclonal, y
anticuerpo policlonal del anti-ratón de la cabra. Cuando los antígenos SARS-CoV-2 están presentes en la muestra,
los antígenos SARS-CoV-2 combinarán con el anti-SARS-CoV-2 oro-etiquetado coloidal
un anticuerpo monoclonal será capturado por el anticuerpo monoclonal revestido anti-SARS-CoV-2.
Cuando el antígeno viral cruza la región de T de la línea de la detección, será capturado por
anti-coronavirus cubierta. Un anticuerpo monoclonal recolectará y desarrollará color en la detección
área. Inversamente, si los antígenos SARS-CoV-2 no están presentes en la muestra o el título del antígeno
está debajo del límite de detección, no habrá aspecto de la banda del color en la línea de la detección y
el resultado será negativo. Sin importar si la muestra contiene los antígenos del
SARS-CoV-2, una banda del color debe aparecer en la línea de la región del control de calidad (región de C) de
área de la detección. La banda del control de calidad es el estándar para juzgar si la inspección
el proceso es normal y también sirve como el estándar del control interno para la tira de la detección.
[COMPONENTES DEL EQUIPO]
Componentes | 25T | 50T |
|
25 PC | 50 PC |
|
25 PC | 50 PC |
|
25 PC | 50 PC |
|
1 copia | 1 copia |
Nota: Los componentes en los equipos de diversos números de lote no son permutables. |
Los materiales y los instrumentos necesarios para la prueba pero no proporcionados son como sigue:
Lanceta;
Papel absorbente o material similar;
Contador de tiempo;
Micropipeta correspondiente a la gama;
Equipo de la protección de la seguridad del laboratorio tal como guantes disponibles, etc.
[CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL]
Almacenado en 2°C ~ 30°C, y guardado lejos de luz del sol directa.
El período de la validez es 12 meses.
Después de que se abra el bolso del papel de aluminio, la tira de la detección se debe utilizar en el plazo de 1 hora.
El almacenador intermediario del diluyente de la muestra se debe capsular inmediatamente después de uso.
Uso después de que la fecha de la expiración no se recomiende.
La fecha de la fabricación y de la expiración se indica en la etiqueta y el paquete.
[REQUISITOS DE LA MUESTRA]
Tipo de la muestra: esponjas nasales, esponjas de la garganta, esputo profundo de la tos, extractos de las vías respiratorias,
líquido de lavado bronquial, líquido de lavado alveolar, etc.
Colección de la muestra: la colección y la prueba de muestras pacientes se deben realizar en acuerdo
con las “directrices sobre las técnicas de la prueba de laboratorio para COVID-19 causó por SARS-CoV-2”
(La 4ta edición) lanzado por la Comisión nacional de la salud.
Muestree el proceso:
1. Tome a 500 el µL (esputo profundo de la tos, extracto de las vías respiratorias, líquido de lavado bronquial, alveolar
el líquido de lavado) de la muestra que se probará, la mezcla con el µL 500 de la solución del diluyente de la muestra (1: 1), y
entonces tome a 100 el µL en la muestra bien para probar;
2. Las muestras tales como esponjas nasales o esponjas de la garganta se ponen directamente en diluyente de la muestra de 500 µL
la solución, mezclada a fondo, y entonces el µL cerca de 100 del sobrenadante se toma para probar.
Almacenamiento de la muestra: las muestras se deben procesar para probar a tiempo después de la colección; si no,
deben ser almacenados de acuerdo con los requisitos de las “instrucciones en laboratorio
Las técnicas de prueba para COVID-19 causaron por SARS-CoV-2” (4to la edición) lanzado por
Comisión nacional de la salud.
Seguridad de la muestra: todas las muestras se deben tratar como materiales potencialmente infecciosos y conforme a
los estándares y las instrucciones relevantes.
[FLUJO DE TRABAJO DEL EXPERIMENTO]
Lea por favor la instrucción para el uso cuidadosamente antes de usar este equipo. Todos los reactivo deben ser
incubado en la temperatura ambiente (10-30°C) por 30 minutos antes del uso. La prueba debe ser
se realiza en la temperatura ambiente y el procedimiento de la operación descrito más abajo:
1. Abra el bolso sellado y quite la tira de la detección. Marque la identificación de la muestra en la tira de prueba
y ponga la tira completamente en la tabla.
2. Colección de espécimen
1). Inserte cuidadosamente la esponja en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del trasero
el nasopharynx, de que presenta la mayoría de la secreción bajo inspección visual.
2). Esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior. Gire la esponja varias veces.
3). Retire la esponja de la cavidad nasal.
3. Preparación de la muestra
1). Inserte el tubo del diluyente de la muestra en el estante de tubo, asegúrese de que el tubo se está manteniendo firme
y alcanza la parte inferior del estante de tubo.
2). Abra el casquillo púrpura del tubo del diluyente de la muestra. Inserte la esponja en el tubo del diluyente que
contiene 0,5 ml del almacenador intermediario del diluyente. Ruede la esponja por lo menos 6 veces mientras que presiona la cabeza
contra la parte inferior y el lado del tubo del diluyente.
3). Deje la esponja en el tubo del diluyente para 1 minuto.
4). Exprima el tubo varias veces con los fingeres fuera del tubo de sumergir la esponja.
Quite la esponja, cierre el casquillo. La solución del diluyente será utilizada como muestra de la prueba.
5). Abra la pequeña capitalización en el top del tubo de dilución de la muestra. Añada 3-4 descensos (μL ~100) del
almacenador intermediario del diluyente de la muestra inmediatamente a la muestra bien.
6). Permita que la tira se convierta por 10-15 minutos en la temperatura ambiente. Una banda visible puede ser
leído por los ojos desnudos.
[ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS]
La interpretación de los resultados visuales de la interpretación (como se muestra abajo):
1. Los resultados se pueden leer directamente por los ojos desnudos tal y como se muestra en de las figuras abajo: Resultado positivo:
una banda visible se puede ver en la línea C y la línea T.
2. Resultado negativo: Una banda visible se puede ver en la línea C solamente.
3. Resultado inválido: Una banda visible no se puede ver en la línea C, y la prueba debe ser repetida
usando una nueva tira.
[GESTIÓN DE RESULTADOS]
[DIVULGANDO SU RESULTADO]
Le requieren legalmente divulgar todos los resultados de la prueba rápidos positivos del antígeno. Usted debe
informe su resultado positivo si usted consigue su prueba de una colección señalada del RAT
Punto, de un distribuidor al por menor, de su lugar de trabajo o con cualquier otros medios
(es decir sobre Internet).
Usted puede también divulgar los resultados de la prueba negativos e inválidos a ayudar a proporcionar una imagen completa
de índices de la prueba COVID-19 en el estado.
[QUÉ HAGO SI TENGO UN RESULTADO POSITIVO?]
[QUÉ HAGO SI TENGO UN RESULTADO NEGATIVO?]
Si usted es contacto cercano sin los síntomas COVID-19 y negativa de la prueba, usted no hace
necesite conseguir una prueba de la polimerización en cadena para confirmar su resultado.
Si usted tiene los síntomas COVID-19 y negativa de la prueba, usted debe conseguir una prueba de la polimerización en cadena a
confirme su resultado. Las pruebas rápidas del antígeno no son tan sensibles como las pruebas de la polimerización en cadena, que
medios que apenas porque usted tiene un resultado negativo en una prueba rápida del antígeno, él lo hacen
no significar que usted no tiene COVID-19.
[VALOR DEL ATAJO]
1. La determinación del valor del atajo, el producto es un equipo cualitativo de la detección de antígenos a
el SARS-CoV-2. Cuando se forman la línea del control de calidad (línea de C) y la línea de la prueba (línea de T),
sin importar una línea débil de T, mientras sea visible a los ojos desnudos normales, el resultado de la prueba
debe ser juzgado como positivo.
2. La prueba para la población normal debe ser negativa. Los resultados de la prueba positivos indican que
el individuo pudo haber sido expuesto a SARS-CoV-2, y debe ser combinado con clínico
síntomas y otros resultados de diagnóstico para la confirmación adicional.
[INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA PRUEBA]
1. Los errores comunes que pueden llevar al falso positivo o a los resultados negativos incluyen: se utiliza el equipo
después de su expiración; el equipo se ha almacenado incorrectamente; la temperatura de funcionamiento es demasiado baja
(<4>(>30°C); los procedimientos resumieron en este protocolo no fueron adheridos estrictamente.
2. Cualquier interpretación clínica final debe considerar una combinación de resultados de la prueba, clínica
síntomas, y otros indicadores.
[LIMITACIONES DE LOS MÉTODOS DE LA INSPECCIÓN]
1. Si el paciente tiene síntomas clínicos pero el resultado de la prueba es negativo, se recomienda para utilizar
el método de la polimerización en cadena para la confirmación y el doctor hará un juicio completo a
confirme la diagnosis. El resultado negativo no puede ser las únicas pruebas para eliminar
Infección SARS-CoV-2.
2. El producto se puede utilizar solamente para la diagnosis clínica y la investigación in situ del SARS-CoV-2.
Los resultados positivos de todas las tiras de la detección se deben confirmar por un laboratorio calificado.
el resultado positivo de la detección del antígeno se debe combinar con otras características clínicas para asegurar
una diagnosis exacta.
3. Para asegurar la exactitud de la detección de los antígenos SARS-CoV-2, temperatura alta
y la humedad debe ser evitada.
[CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO]
1. Índice de la coincidencia de referencia negativa: referencias antígeno-negativas SARS-CoV-2 de la prueba 15 con
el equipo. El índice de la coincidencia de 15 referencias negativas debe ser 100%.
2. Índice de la coincidencia de referencia positiva: referencias antígeno-positivas SARS-CoV-2 de la prueba 5 con
el equipo. El índice de la coincidencia de 5 referencias positivas debe ser 100%.
3. Límite de la detección (LOD): referencias de la prueba 3 LOD con el equipo. El S1 puede ser positivo o negativo
y S2~S3 debe ser positivo.
4. Reproductibilidad: referencias repetibles R1 y R2 de la prueba 2 por 10 veces con el equipo, los resultados
deben ser todos negativos para R1 y el positivo para R2.
5. variabilidad del Inter-funcionamiento: referencias repetibles R1 y R2 de la prueba 2 10 veces con 3 lotes de equipos,
los resultados deben estar constantemente y todos negativos para R1 y el positivo para R2.
[PRECAUCIONES]
1. Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro disponible. No reutilice. No utilice este equipo si
se expira.
2. Para obtener los resultados de la prueba correctos, la prueba se debe actuar estrictamente según
la instrucción para el uso.
3. La detección pela y el almacenador intermediario del diluyente de la muestra se debe traer hasta temperatura ambiente
antes de usar.
4. Todas las muestras y basura de la prueba se deben tratar como infeccioso y disponer de acuerdo
con regulaciones locales.
5. El equipo se debe almacenar en no el helada 4-30℃.Do, evita gran presión durante almacenamiento y
guarde lejos de la humedad, de la luz, y del calor.
6. Al transportar en la temperatura ambiente, la dirección ligera, el cargamento ligero, y la descarga,
evitando gran presión, impermeabilizando, y la resistencia da alta temperatura debe ser observada
durante el transporte.
7. Se recomienda para utilizar muestras frescas en vez de muestras hielo-deshielo repetidas. Paga
atención a las medidas de seguridad durante la operación, tal como llevar la ropa protectora y guantes.
8. El desecante se contiene en el bolso del papel de aluminio. No injiera.
[CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL]
Almacenado en 2°C ~ 30°C, y guardado lejos de luz del sol directa.
El período de la validez es 12 meses.
Después de que se abra el bolso del papel de aluminio, la tira de la detección se debe utilizar en el plazo de 1 hora.
El almacenador intermediario del diluyente de la muestra se debe capsular inmediatamente después de uso.
Uso después de que la fecha de la expiración no se recomiende.
La fecha de la fabricación y de la expiración se indica en la etiqueta y el paquete.
[ÍNDICE DEL SÍMBOLO]
[EXPORTADOR]
Magnus International Limited
F12, mansión internacional A, avenida de la nueva ciudad de 234 Huapao.
Liuyang, provincia de Hunán 410300 China
Contacto: Goodwellmedical@gmail.com
[FABRICANTE]
Changsha Renji Medical Equipment Co. , Ltd.
Camino de No.18 Xiangtai, distrito de Liuyang Jingkai,
Ciudad de Changsha, provincia de Hunán 410300 China
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haya, Países Bajos.
[OPINIÓN DE LA FÁBRICA]
[TALLER DE LA FÁBRICA]
[PRODUCTO Y ESTÁNDARES]
[CERTIFICACIONES]
[FAQ]