Detalles del producto
Casete rápido nasal de la prueba de la lista SARS-Cov-2 de la UE
del antígeno común del covid 19
Descripción de producto
COVID-19 es causado por un coronavirus llamado SARS-CoV-2. Más
viejos adultos y la gente que tienen dolencias subyacentes severas
como corazón o enfermedad pulmonar o diabetes parecen estar en un
riesgo más alto para desarrollar complicaciones más serias de la
enfermedad COVID-19.
El virus que causa COVID-19 se está separando muy fácilmente y
sostenible entre la gente. La información del pandémico en curso
COVID-19 sugiere que este virus se esté separando más
eficientemente que gripe, pero tan eficientemente como el
sarampión, que es altamente contagioso.
Épocas dominantes de conseguir probado:
Si usted tiene síntomas, prueba inmediatamente.
- Si le expusieron a COVID-19 y no tiene síntomas, espera por lo
menos 5 días enteros después de su exposición antes de probar. Si
usted prueba demasiado temprano, usted puede ser más probable
conseguir un resultado inexacto.
- Si usted está en ciertos ajustes de alto riesgo, usted puede
necesitar probar como parte de un programa de la prueba de cribado.
- Considere probar antes de contacto con alguien en de alto riesgo
para COVID-19 severo, especialmente si usted está en un área con un
nivel de comunidad medio o alto COVID-19.
Hoja de la fecha
Nombre de producto: | Equipo rápido de la prueba de la esponja nasal del antígeno de
Covid -19 |
Formato: | Tarjeta |
Espécimen: | Esponja |
Sensibilidad: | 95,6% |
Exactitud: | >el 99% |
Especificidad: | 98,21% |
Embalaje | 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box |
vida útil | 2years |
Certificado: | CE, FSC, lista común de la UE |
Direcciones para el uso
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y
utilícelo cuanto antes. Ponga el dispositivo de la prueba en
una superficie limpia y llana. Los mejores resultados serán
obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir
la bolsa de la hoja.
2. Saque 1 tubo de la extracción de la muestra, y quite la película
sellada.
3. Ponga el espécimen esterilizado de la esponja en el almacenador
intermediario de la extracción de la muestra. Gire la esponja por
aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra
el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja.
4. Quite la esponja esterilizada mientras que exprime la cabeza
esterilizada de la esponja contra el interior del almacenador
intermediario como usted lo quita para expulsar tanto líquido como
sea posible de la esponja. Deseche la esponja esterilizada de
acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del
biohazard.
5. Atornille encendido y apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Vea el ejemplo abajo.
6. Añada 3 descensos de la solución (approx.80ul) a la muestra bien
y después comience el contador de tiempo. Lea el resultado en 10~20
minutos. No interprete el resultado después de 20minutes.
POSITIVO: Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de
control (C), y un lin rojo en la región de la prueba (la sombra de T).The del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una
línea débil.
NEGATIVA: Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y
ninguna línea en la región de la prueba (T). El resultado negativo
indica que no hay partículas nuevas del coronavirus en la muestra o
el número de partículas virales está debajo de la gama perceptible.
INVÁLIDO: Ninguna línea roja aparece en la región de control (la prueba de
C).The es inválida incluso si hay una línea en la región de la
prueba (T). El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales
incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de
control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un
nuevo dispositivo de la prueba.
FAQ
Q: ¿Cuál es sus condiciones de pago?
: Condiciones de pago: El 100% TT antes del envío
Q: ¿Puede usted enviar muestras?
: Sí, las MUESTRAS se pueden enviar para su evaluation.customer
para pagar los fletes
Q: ¿Usted da descuento?
: Intentaré seguramente mi mejor para ayudarle a conseguir ésos por
el mejor precio y el buen servicio al mismo tiempo. Prometemos el
mejor precio sobre la misma calidad, y la mejor calidad sobre el
mismo precio.
Q: ¿Cómo ordenar?
: Por favor díganos las peticiones del modelo y de la cantidad y
del paquete.
B. Proforma Invoice confirmó, la orden será arreglado tras el
recibo de su pago.
C. Confirm y enviar las mercancías.
D. Ayudaremos a seguir sus mercancías hasta que usted las reciba
con seguridad.
El virus que causa COVID-19 se está separando muy fácilmente y
sostenible entre la gente. La información del pandémico en curso
COVID-19 sugiere que este virus se esté separando más
eficientemente que gripe, pero tan eficientemente como el
sarampión, que es altamente contagioso.
Perfil de la compañía
La innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd es una compañía de
biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo
y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos
avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba
del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo
rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO,
producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la
fertilidad, enfermedades infecciosas, marcadores del tumor, droga
de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el
reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol
digital, analizador de la orina, y.
El empaquetado del OEM está disponible, droga de la prueba del
abuso, troponina que pruebo, tiras de prueba de la saliva de la
investigación del alcohol, tiras de la orina, equipos del elisa,
diapositivas del microscopio
Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente
formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los
distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación
internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad
médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido
las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la
mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que
nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes
toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos
económicos
Para más pls de los detalles entrarnos en contacto con en
sales@rapid-test-kit.com