95,6% prueba rápida Kit Card Format de los píloros del antígeno H de la sensibilidad
Number modelo:INVBIO-Covid
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:1000PCS
Condiciones de pago:T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente:10 millones de pruebas por día
Plazo de expedición:3-5 días después de recibir el pago
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Dirección:
sales@rapid-test-kit.com, yarda constructiva #4 ningunos del sitio 901 26, calle financiera Gucheng, distrito de Shijingshan, Pekín China
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Detalles del producto
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Detalles del producto
Pruebas nasales del polo de la esponja y de la saliva del equipo de la prueba de la esponja del antígeno de Covid -19
Descripción de producto
El CE aprobó el equipo de la prueba de la esponja del antígeno de
Covid 19 del uso en el hogar en Alemania Bfarm PEI, prueba del
polo de la saliva y el análisis de sangre entera de igg/igm es
avaialble también
El casete nuevo rápido de la prueba de la esponja del antígeno de
Coronavirus (SARS-Cov-2) (nasal) es un immunoensayo cromatográfico
rápido para la detección cualitativa de antígenos de la proteína de
N al presente SARS-CoV-2 en espécimen nasal de la esponja. Esta
prueba de la esponja del antígeno está para el profesional usado
solamente, como ayuda al diagnóstico precoz del hospitalizado de la
infección SARS-CoV-2. El resultado de esta prueba no debe ser la
única base para la diagnosis; se requiere la prueba confifirmatory.
Hoja de la fecha
| Nombre de producto: | Equipo rápido de la prueba de la esponja nasal del antígeno de Covid -19, prueba de la esponja del antígeno para el covid nasal y saliva |
| Formato: | Tarjeta |
| Espécimen: | Esponja, saliva, sangre entera |
| Sensibilidad: | 95,6% |
| Exactitud: | >el 99% |
| Especificidad: | 98,21% |
| Embalaje | 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box, 20 pruebas/caja |
| vida útil | 2years |
| Certificado: | CE, FSC, FDA, Alemania Bfarm PEI y lista común de la UE |
Direcciones para el uso
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y
utilícelo cuanto antes. Ponga el dispositivo de la prueba en
una superficie limpia y llana. Los mejores resultados serán
obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir
la bolsa de la hoja.
2. Saque 1 tubo de la extracción de la muestra, y quite la película
sellada.
3. Ponga el espécimen esterilizado de la esponja en el almacenador
intermediario de la extracción de la muestra. Gire la esponja por
aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra
el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja.
4. Quite la esponja esterilizada mientras que exprime la cabeza
esterilizada de la esponja contra el interior del almacenador
intermediario como usted lo quita para expulsar tanto líquido como
sea posible de la esponja. Deseche la esponja esterilizada de
acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del
biohazard.
5. Atornille encendido y apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Vea el ejemplo abajo.
6. Añada 3 descensos de la solución (approx.80ul) a la muestra bien
y después comience el contador de tiempo. Lea el resultado en 10~20
minutos. No interprete el resultado después de 20minutes.
POSITIVO: Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de
control (C), y una línea roja
en la región de la prueba (la sombra de T).The del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que
hay incluso una línea débil.
NEGATIVA: Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y
ninguna línea en la región de la prueba (T).
El resultado negativo indica que no hay partículas nuevas del
coronavirus en la muestra o
el número de partículas virales está debajo de la gama perceptible.
INVÁLIDO: Ninguna línea roja aparece en la región de control (la prueba de
C).The es inválida incluso si hay una línea prendido
región de la prueba (T). El volumen de muestra escaso o las
técnicas procesales incorrectas es las más probable
razones de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba
y repita la prueba usando una nueva prueba
dispositivo.
Información de compañía
La innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd. es una compañía de biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO, producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la fertilidad, marcadores del tumor, droga de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol digital, analizador de la orina, y.
El empaquetado del OEM está disponible,
droga de la prueba del abuso,
troponina que pruebo,
Las heces del antígeno de H.Pylori prueban la tarjeta
Dispositivo de la prueba del anticuerpo de H.Pylori,
prueba de la esponja del chlamydia
prueba de la esponja de la gonorrea
prueba de la malaria
tiras de prueba de la saliva de la investigación del alcohol,
el análisis de orina pela 2-14 parámetros,
equipos del elisa,
diapositivas del microscopio
equipo de la prueba del covid
Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos económicos
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