Detalles del producto
COVID-19 que neutraliza el dispositivo de la prueba de
AntibodyRapid
USO PREVISTO
La prueba rápida del anticuerpo de COVID-19Neutralizing es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la
detección cualitativa de anticuerpo de neutralización a SARS-CoV-2
en sangre entera humana, suero, o plasma como ayuda en la evaluación del título de neutralización anti
humano del anticuerpo SARS-CoV-2.
Nombre de producto: | COVID-19 que neutraliza el dispositivo de la prueba de
AntibodyRapid |
Formato: | Tarjeta |
Espécimen: | suero/plasma/sangre entera |
Sensibilidad: | 95,39% |
Exactitud: | 98,66% |
Especificidad: | >el 99% |
Embalaje | 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box |
vida útil | 24 meses |
Certificado: | CE, FSC |
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que el dispositivo, el espécimen, el almacenador
intermediario, y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de la abertura.
Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y
llana.
3. Añada la sangre entera 20μl o el suero 10μl y el plasma en la
muestra bien del dispositivo de la prueba, después añada el almacenador intermediario 80μl en
muestra bien.
4. Lea el resultado en 15~20 minutos. El resultado es inválido
después de 20 minutos.
Nota: 1 volumen del descenso de la pipeta plástica disponible proporcionada está sobre 10μl.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
NEGATIVA: La presencia de una sola banda coloreada en la región de control (c) indica la ausencia
de los anticuerpos de neutralización COVID-19 o que la concentración de
anticuerpos en muestra está debajo del nivel del atajo de la detección.
POSITIVO: La presencia de dos visibles, bandas rosado-coloreadas, una en la
región de control (c) y una en la región de la prueba (t), indica la presencia de COVID-19neutralizingantibodies
en muestra.
INVÁLIDO: No hay línea apareció en la región de C. El volumen de almacenador
intermediario escaso o las técnicas procesales incorrectas es las
razones más probable de la línea fracaso de control. Estudio y repetir el procedimiento con un
nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor
local.
Perfil de la compañía
La innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd es una compañía de
biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo
y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos
avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba
del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo
rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO,
producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la
fertilidad, enfermedades infecciosas, marcadores del tumor, droga
de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el
reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol
digital, analizador de la orina, y.
El empaquetado del OEM está disponible, droga de la prueba del
abuso, troponina que pruebo, tiras de prueba de la saliva de la
investigación del alcohol, tiras de la orina, equipos del elisa,
diapositivas del microscopio
Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente
formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los
distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación
internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad
médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido
las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la
mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que
nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes
toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos
económicos
Para más pls de los detalles entrarnos en contacto con en
sales@rapid-test-kit.com