La prueba de diagnóstico específica del PSA del antígeno de la próstata VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Características

Kit de prueba de diagnóstico de antígeno específico de próstata (PSA) Uso por CITEST GO Analista de inmunoensayo de fluorescencia en suero/plasma

Aplicación:

La cinta de prueba de antígeno específico de la próstata (PSA) (sero/ plasma) se basa en el inmunoensayo de fluorescencia para la detección cuantitativa del antígeno específico de la próstata en suero o plasma.

Descripción:

El antígeno específico de la próstata (PSA) es producido por las células glandulares y endoteliales de la próstata. Es una glicoproteína de cadena única con un peso molecular de aproximadamente 34 kDa.1 El PSA existe en tres formas principales que circulan en el suero.Estas formas son el PSA libre, el PSA unido a la α1 ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ (PSA-ACT) y el PSA complejo con la α2 ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ macroglobulina (PSA-MG).

El PSA se ha detectado en varios tejidos del sistema urogenital masculino, pero solo las células glandulares y endoteliales de la próstata lo secretan.6 ng/mLPuede elevarse en condiciones malignas como el cáncer de próstata, y en condiciones benignas como la hiperplasia prostática benigna y la prostatitis.Se considera que un nivel de PSA de 4 a 10 ng/ml se encuentra en la zona gris y los niveles superiores a 10 ng/ml son muy indicadores de cáncer.Los pacientes con valores de PSA entre 4 y 10 ng/ ml deben someterse a un análisis adicional de la próstata mediante biopsia.

La prueba de antígeno específico de próstata es la herramienta más valiosa disponible para el diagnóstico de cáncer de próstata temprano.Muchos estudios han confirmado que la presencia de PSA es el marcador tumoral más útil y significativo conocido para el cáncer de próstata y la infección de próstata de hiperplasia prostática benigna (HBP)..

¿Cómo se usa?

Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM Go para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.

Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de las pruebas.

1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según sea necesario, seleccione Modo de prueba rápida.

2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.

3. Pipetar 20 μl de suero o plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.

4. Pipetear la muestra diluida de 75 μL en el pozo de muestreo del cassette.

5Hay dos modos de prueba para el Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.

Para más detalles, consulte el manual de usuario de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de prueba rápida: Después de 15 minutos de añadir la muestra,Inserte el casete de prueba en el analizador, haga clic en TEST RÁPIDO, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO TEST" inmediatamente.El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.

Modo de prueba estándar: Inserte el casete de prueba en el analizador inmediatamente después de añadir la muestra, haga clic en TEST estándar, complete la información de prueba y haga clic en "NUEVO TEST" al mismo tiempo.El analizador contará automáticamente 15 minutosDespués de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.

Interpretación de los resultados

Los resultados son leídos por el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM Go.
El resultado de las pruebas de PSA se calcula mediante el Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer y se mostrará en la pantalla.Consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia FluroLit TM..
El rango de linealidad del PSA Citest TM Go es de 2-100 ng/ml.
Rango de referencia: < 4 ng/ml.

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