Movilidad de la esperma SP10 una exactitud de la prueba de cribado rápido del paso 98,2%

Fertilidad masculina SP-10 rápida con el CE certificado, una prueba de cribado del paso para detectar movilidad de la esperma el acordar de la concentración de esperma

Usos:

La fertilidad masculina SP-10 que el casete rápido de la prueba es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa in vitro de la proteína SP-10 de Acrosomal encontró en espermas para estimar de la concentración de la esperma en semen humano arriba o abajo 15 millones/ml.

Descripción:

Dos tercios de todos los adultos beben el alcohol. El ¹ la concentración del alcohol en sangre en la cual una persona se empeora es dependiente variable sobre el individuo. Cada individuo tiene parámetros específicos que afecten al nivel de debilitación tal como tamaño, peso, hábitos alimentarios y tolerancia del alcohol. El consumo inadecuado de alcohol puede ser un factor que contribuye a muchos accidentes, lesiones, y dolencias.

¿Cómo utilizar?

Antes de probar, lea las instrucciones totalmente cuidadosamente y totalmente

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y póngalo horizontalmente en una superficie plana.

2. Una muestra del semen se debe recoger en la taza de la colección proporcionó.

3. La muestra se debe entonces permitir representar 60 minutos, hasta que el semen se licue completamente.

4. Usando transferencia del semen el dispositivo proporcionó, llena el dispositivo de la transferencia del semen hasta que 0,1 ml indicaron en el dispositivo con la muestra del semen. La muestra del semen entonces se añade al tubo del almacenador intermediario del dilución de la muestra proporcionó.

5. Mezcle el almacenador intermediario de la muestra del semen y del dilución de la muestra dando vuelta tiempos al revés del tubo a los 5-10.

6. Sostenga el tubo diluido del almacenador intermediario del espécimen verticalmente y abra el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos diluidos del tubo y de la transferencia 2 del almacenador intermediario del espécimen del espécimen diluido (μL aproximadamente 80) al espécimen bien (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s). Vea el ejemplo abajo.

7. Resultados leídos en 5 minutos después de dispensar el espécimen. No lea los resultados después de 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

NORMAL: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente de la proteína SP-10 en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar normal.

ANORMAL: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

INFORMACIÓN DE LA ORDEN

CITEST DIAGNOSTICS INC. es una compañía in vitro emergente de los diagnósticos con las oficinas en Canadá, que representa nuestra escala multinacional y operaciones globales. CITEST fue fundado por los profesionales altamente experimentados de la industria del IVD con los historiales probados que construían y que crecían las compañías acertadas.

CITEST fabrica sus productos del IVD en ISO13485: 2016 instalaciones industriales acreditadas bajo sistemas de garantía de calidad estrictos. Nuestros productos innovadores se desarrollan usando sistemas de control industria-principales del diseño, que asegura calidad y funcionamiento constantes del producto.

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