Especificidad carcinoembrionaria de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% del antígeno
Number modelo:TCE-402
Lugar del origen:-
Cantidad de orden mínima:N/A
Plazo de expedición:2-4 semanas
Detalles de empaquetado:40 t
Producto:Paso rápido carcinoembrionario del casete uno de la prueba del antígeno (el CEA) disponible para la
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Detalles del producto
Paso rápido carcinoembrionario del casete uno de la prueba del antígeno (el CEA) disponible para la diagnosis
| Características de producto | Parámetros |
| Principio | Immunoensayo cromatográfico |
| Formato | Casete |
| Espécimen | WB/S/P |
| Certificado | CE |
| Lectura de tiempo | 5 minutos |
| Paquete | 40 T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
| Vida útil | 2 años |
| Sensibilidad | 98,90% |
| Especificidad | 99,50% |
| Exactitud | 99,30% |
| Atajo | 5 ng/mL |
Usos:
CEA Rapid Test Cassette (sangre entera/suero/plasma) es un
immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa
del CEA en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la
supervisión de enfermos de cáncer.
Descripción:
El antígeno carcinoembrionario (el CEA) es un antígeno
tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan
el CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente
pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de
hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido
fetal de la tripa con los niveles perceptibles del suero
esencialmente que desaparecen después de nacimiento. 2,3 por lo
tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor
significativo en la diagnosis de carcinomas primarios.
Además de la evaluación cualitativa, la prueba del CEA desempeña un
papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las
pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como
marcadores proféticos en cáncer pre- y del poste-tratamiento. La
elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor
3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis.
La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente
del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y
residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente.
CEA Rapid Test Cassette (sangre entera/suero/plasma) utiliza una
combinación del anticuerpo el anti-CEA cubrió partículas y los
anticuerpos el anti-CEA para detectar niveles elevados del CEA en
sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es
5ng/ml.
¿Cómo utilizar?
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario
y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de
la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite
el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto
antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
· Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del
suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al espécimen bien de
casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador
intermediario (UL aproximadamente 40) y comience
contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
· Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la
sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen,
después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL
aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el
ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
· Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir
UL aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del
fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después
añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente
40) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
· Para utilizar descensos colgantes: Permita que 2 descensos
colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL
aproximadamente 50) bajen en el área del espécimen del casete de la
prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL
aproximadamente 40) y comiencen el contador de tiempo. Vea el
ejemplo abajo.
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos
en 5 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea
coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea
coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t)
variará dependiendo de la concentración de presente del CEA en el
espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de
la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c).
Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba
(t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso
del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones
más probable de la línea fracaso de control. Revise el
procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba.
Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba
inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Información de la orden
| Gato. No. | Descripción de producto | Espécimen | Formato | Kit Size | Atajo | Situación |
| TCE-402 | CEA Rapid Test Cassette | WB/S/P | Casete | 40 T | 5ng/mL | CE |
Especificidad carcinoembrionaria de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% del antígeno
Carro de la investigación
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