ACE 5000Ng/ml Kit de pruebas de abuso de drogas Acetam/inofeno Prueba de orina 93,5% Sensibilidad

Una prueba rápida para la detección cualitativa de 5000 ng/mL de acetamo/inofeno (ACE) en la orina humana.

Únicamente para uso médico y de otro tipo profesional de diagnóstico in vitro.

Aplicación:

El ACE Rapid Test (Urin) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección de Aceta/minofeno en la orina humana a una concentración límite de 5.000 ng/ml.
Este ensayo proporciona únicamente un resultado analitico preliminar cualitativo. Para obtener un resultado analítico confirmado, debe utilizarse un método químico alternativo más específico.Los métodos de confirmación preferidos son la cromatografía gaseosa/espectrometría de masas (GC/MS) o la cromatografía líquida/espectrometría de masas (LC/MS).- La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse a cualquier resultado de la prueba de abuso de drogas, especialmente cuando se utilizan resultados positivos preliminares.

Descripción:

El acetamifeno es uno de los medicamentos más utilizados, pero también es una causa importante de lesiones hepáticas graves.Acetam/inofeno es el nombre genérico de un medicamento que se encuentra en muchos productos de marca común de venta libre (OTC)El aceta/minofeno es un medicamento importante, y su eficacia para aliviar el dolor y la fiebre es ampliamente conocida.

A diferencia de otros medicamentos comúnmente utilizados para reducir el dolor y la fiebre (por ejemplo, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como la aspirina, el ibuprofeno y el naproxeno),en las dosis recomendadas la acetamina/fen no causa efectos adversos, como molestias estomacales y sangrado, y el acetamo/inofeno se considera seguro cuando se usa de acuerdo con las instrucciones en su etiqueta OTC o Rx.

Sin embargo, tomar más de la cantidad recomendada puede causar daño hepático, desde anomalías en los análisis de sangre de la función hepática, hasta insuficiencia hepática aguda e incluso la muerte.Muchos casos de sobredosis son causados por los pacientes que toman inadvertidamente más de la dosis recomendada (i.e., 4 gramos al día) de un producto determinado, o tomando más de un producto que contenga acetamo/aminopeno/heno (por ejemplo, un producto de venta libre y un medicamento Rx que contenga acetamo/nofeno).El mecanismo de lesión hepática no está relacionado con la acetamina/fen en síEl metabolito tóxico se une a las proteínas hepáticas, que causan daño celular.La capacidad del hígado para eliminar este metabolito antes de que se une a la proteína hepática influye en la extensión de la lesión hepática..

¿Cómo se usa?

INSTRUCCIONES para el uso del panel

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).
1Retire el panel de ensayo de la bolsa sellada y use dentro de una hora.
2Quita la tapa.
3. Con la flecha apuntando hacia la muestra de orina, sumergir el panel de ensayo verticalmente en la muestra de orina durante al menos 10 a 15 segundos.pero no por encima de la flecha del panel de ensayo.
4. Reemplazar la tapa y colocar el panel de ensayo en una superficie plana no absorbente.
5. Inicie el temporizador y espere a que aparezcan las líneas de color.
6El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

INSTRUCCIONES para el uso de la varilla

Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).
1Retire la varilla de ensayo de la bolsa sellada y use dentro de una hora.
2. Con las flechas apuntando hacia la muestra de orina, sumergir la varilla de prueba verticalmente en la muestra de orina durante al menos 10-15 segundos.No pase la línea máxima (MAX) en el bastón de ensayo al sumergir la tiraVéase la ilustración siguiente.
3. Coloque la varilla de prueba en una superficie plana no absorbente, inicie el temporizador y espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

Interpretación de los resultados

(Véase la ilustración de arriba)

NEGATIVO:* Aparecen dos líneas, una de color debe estar en la región de control (C) y otra de color aparente debe estar en la región de prueba (T).Este resultado negativo indica que la concentración de acetamino/fen (ACE) está por debajo del nivel detectable..

*NOTA: La tonalidad del color en la región de prueba (T) puede variar, pero debe considerarse negativa siempre que haya incluso una línea de color débil.
Positivo: aparece una línea de color en la región de control (C).Este resultado positivo indica que la concentración de Aceta/minofeno (ACE) está por encima del nivel detectable..

INVALIDO: no aparece la línea de control. El volumen insuficiente de la muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.Revisar el procedimiento y repetir la prueba con un nuevo Test CassetteSi el problema persiste, deje de usar el Cassette de prueba inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Información sobre el pedido

CITEST DIAGNOSTICS INC. es una compañía in vitro emergente de los diagnósticos con las oficinas en Canadá, que representa nuestra escala multinacional y operaciones globales. CITEST fue fundado por los profesionales altamente experimentados de la industria del IVD con los historiales probados que construían y que crecían las compañías acertadas.

CITEST fabrica sus productos del IVD en ISO13485: 2016 instalaciones industriales acreditadas bajo sistemas de garantía de calidad estrictos. Nuestros productos innovadores se desarrollan usando sistemas de control industria-principales del diseño, que asegura calidad y funcionamiento constantes del producto.

Nuestros productos se utilizan en el mercado clínico para ayudar a gente a vivir vidas más sanas. Cuando usted selecciona productos de CITEST, usted puede ser confiado de alto rendimiento y de exactitud junto con un equipo de atención al cliente dedicado.