casete rápido vitro de la prueba del antígeno de Paratyphi de 5 salmonelas de los minutos de diagnóstico
Number modelo:ISPT-602
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Cantidad de orden mínima:N/A
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición:2-4 semanas
Detalles de empaquetado:25 T
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Prueba rápida del antígeno del paratyphi de las salmonelas, diagnosis de la infección del paratyphi de las salmonelas
| Principio | Immunoensayo cromatográfico |
| Formato | Casete |
| Espécimen | Heces |
| Certificado | CE |
| Lectura de tiempo | 5 minutos |
| Paquete | 25 T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
| Vida útil | 2 años |
Una prueba rápida para la detección cualitativa de antígeno del
paratyphi de las salmonelas en heces humanas. Para el uso de
diagnóstico in vitro profesional solamente.
USO PREVISTO
El casete rápido de la prueba del antígeno del paratyphi de las
salmonelas (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la
detección cualitativa de antígeno del paratyphi de las salmonelas
en los especímenes fecales humanos a ayudar en la diagnosis de la
infección del paratyphi de las salmonelas.
RESUMEN
La fiebre tifoidea y la fiebre de paratifoidea son infecciones
bacterianas causadas por los tifus de SalmoneIIa (tifus del
S.) y el paratyphi de SaImonella (paratyphi) del S.A, B y C,
que se transmite con la ingestión de la comida corrompida y de
water1. Por todo el mundo 21 millones de casos estimados y 222.000
muertes asociadas ocurren anualmente.
La mayoría de infecciones es causa por tifus del S. con infecciones
por paratyphi del S., B y C que son más raros. El
paratyphi del S., B (negativa del tartrato), y C son las bacterias
que causan a menudo una enfermedad bacterémica
potencialmente severa y de vez en cuando peligrosa para la
vida. Mientras que la fiebre y los síntomas gastrointestinales
son comunes, la presentación clínica varía, incluyendo
infecciones suaves y anormales. En los Estados Unidos,
aproximadamente 80 casos de fiebre de paratifoidea causados por
paratyphi del S. se divulgan cada año, el 90% cuyo se adquieren
durante viaje internacional.
Los casos de la fiebre de paratifoidea causados por el
paratyphi B (negativa del tartrato) y C de los serotipar S. se
divulgan mucho menos con frecuencia. La vigilancia en curso de
las infecciones del paratyphi del S. es esencial detectar y
controlar brotes, determinar las prioridades de la salud
pública, tendencias del monitor en enfermedad, y evalúa eficacia de
las intervenciones de la salud pública.
El casete rápido de la prueba del antígeno del paratyphi de las
salmonelas (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido
para la detección cualitativa de antígeno del paratyphi de las
salmonelas en especímenes fecales humanos, proporcionando
resultados en 5 minutos.
PRINCIPIO
El casete rápido de la prueba del antígeno del paratyphi de las
salmonelas (heces) es un immunoensayo cualitativo, lateral del
flujo para la detección de antígeno del paratyphi del S. en heces
humanas. En esta prueba, la membrana se cubre primero con
anti-s. anticuerpos del paratyphi en la línea región de la prueba
de la prueba.
Durante la prueba, el espécimen reacciona con la partícula cubierta
con anti-s. anticuerpos del paratyphi. La mezcla emigra hacia
arriba en la membrana por la acción capilar para reaccionar con
anti-s. anticuerpos del paratyphi en la membrana y generar una
línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la
región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su
ausencia indica un resultado negativo. Para servir
como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre
en la línea de control región que indica que han añadido al
volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario
y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de
la prueba.
1. Para recoger especímenes fecales:
Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2mL o 1-2g) en un envase
limpio, seco de la colección de espécimen. Los mejores resultados
serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas
después de la colección.
El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8°C si no
probó en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga
duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
2. Para procesar especímenes fecales:
• Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen,
después aleatoriamente para apuñalar el aplicador de la colección
de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos
sitios para recoger aproximadamente 50mg de las heces (equivalentes
a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
• Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales
aspirados, y después transfiera 2 descensos (aproximadamente 100μL)
en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador
intermediario de la extracción.
3. Apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen,
después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para
mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la
extracción. Deje el tubo solamente por 2 minutos.
4. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite
el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el
plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la
prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la
hoja.
5. Sostenga el tubo de la colección de espécimen verticalmente y abra
el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta
los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la
colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente
120μL) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después
comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en
el espécimen bien (s). Vea el ejemplo abajo.
6. Resultados leídos en 5 minutos después de dispensar el espécimen.
No lea los resultados después de 15 minutos.
Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas),
centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del
almacenador intermediario de la extracción. Recoja 120μL del
sobrenadante, dispénselo en el espécimen bien (s) de un nuevos
casete y comienzo de la prueba de nuevo que siguen las
instrucciones mencionadas anteriormente.
POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada
debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada
debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t)
variará dependiendo de la concentración de presente del antígeno
del paratyphi del S. en el espécimen. Por lo tanto, cualquier
sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe
considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región
(c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso
del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones
más probable de la línea fracaso de control. Revise el
procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste
el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba
inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local
| Gato. No. | Producto | Espécimen | Paquete |
| ISPT-602 | Prueba rápida del antígeno del paratyphi de las salmonelas | Heces | 25 T |
casete rápido vitro de la prueba del antígeno de Paratyphi de 5 salmonelas de los minutos de diagnóstico
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