15 esponja nasofaríngea de la gripe SARS-CoV-2 del AB de la prueba de la prueba rápida mínima del equipo RSV
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Prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (esponja nasofaríngea)
| Principio | Immunoensayo cromatográfico |
| Formato | Casete |
| Espécimen | Esponja nasofaríngea |
| Certificado | CE |
| Lectura de tiempo | 15 minutos |
| Paquete | 20 T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30°C |
| Vida útil | 2 años |
Uso
La prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección
cualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, gripe A, gripe
B y los antígenos sincitiales respiratorios del virus (RSV)
presentan en nasopharynx humano.
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente
USO PREVISTO
La prueba rápida combinada del antígeno de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV (esponja nasofaríngea) es un immunoensayo cromatográfico
rápido para la detección cualitativa de proteína de SARS-CoV-2
Nucleocapsid, de la gripe A, de la gripe B y de antígenos
sincitiales respiratorios del virus (RSV) en especímenes
nasofaríngeos de la esponja de individuos con la infección
sospechosa de SARS-CoV-2/Influenza/RSV conjuntamente con la
presentación clínica y los resultados de otros pruebas de
laboratorio.
Los resultados están para la detección de proteína de SARS-CoV-2
Nucleocapsid, de la gripe A+B y de antígenos de RSV. Un antígeno es
generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores
durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos
indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación
clínica con la historia paciente y la otra información de
diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección.
Los resultados positivos no eliminan la otra infección
bacteriana/viral. El agente detectó puede no ser la causa definida
de la enfermedad.
Los resultados negativos no impiden la infección de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV y no se deben utilizar como la única
base para el tratamiento o las decisiones de la dirección
pacientes. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y
confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la
gestión paciente. Los resultados negativos se deben considerar en
el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, historia
y la presencia de muestras clínicas y los síntomas constantes con
SARS-CoV-2, la gripe A+B y RSV.
PRECAUCIONES
1. Este parte movible de paquete debe ser leído totalmente antes de
realizar la prueba. El fracaso para seguir direcciones en parte
movible de paquete puede rendir resultados de la prueba inexactos.
2. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No
utilice después de fecha de caducidad.
3. No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los
especímenes o los equipos.
4. No utilice la prueba si se daña la bolsa.
5. Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos.
Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en
todas partes en la colección, la dirección, el almacenamiento, y la
disposición de muestras pacientes y del contenido usado del equipo.
6. Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes
disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
7. Los medios virales del transporte (VTM) pueden afectar al resultado
de la prueba, no almacenan especímenes en medios virales del
transporte; los especímenes extraídos para las pruebas de la
polimerización en cadena no se pueden utilizar para la prueba.
8. Manos del lavado a fondo después de dirigir.
9. Asegúrese por favor de que una cantidad apropiada de muestras esté
utilizada para probar. Demasiado o demasiado poco tamaño de muestra
puede llevar a la desviación de resultados.
10.The utilizó la prueba se debe desechar según regulaciones
locales.
11.Humidity y la temperatura pueden afectar al contrario a
resultados.
Colección de espécimen
1. Inserte una esponja estéril en la ventana de la nariz del paciente,
alcanzando la superficie del nasopharynx posterior.
2. Esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior.
3. Retire la esponja estéril de la cavidad nasal
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que la prueba, el espécimen extraído y/o los controles
equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Quite la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícela en el
plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la
prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la
hoja.
2. Invierta el tubo de la colección de espécimen y añada 3 descensos
del espécimen extraído a cada uno de los pozos del espécimen
respectivamente y entonces comenzar el contador de tiempo.
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado
en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
RESUMEN
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es
una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es
generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por
el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente
infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De
acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de
incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las
manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca.
La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y
la diarrea se encuentran en algunos casos. La gripe (conocida
comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente
contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad
contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las
gotitas aerosolized que contienen el virus vivo. La identificación
del laboratorio de las infecciones humanas del virus de gripe es
realizada comúnmente usando la detección directa del antígeno, el
aislamiento del virus en cultivo celular, o la detección de ARN
gripe-específico por la reacción en cadena reversa de la
transcriptase-polimerasa (RT-PCR). Pruebas rápidas para las
infecciones de la gripe A y del virus de B, que pueden proporcionar
resultados en el plazo de 30 minutos.
El virus sincitial respiratorio (RSV), que causa la infección de
los pulmones y de los pasos de respiración, es una causa importante
de la enfermedad respiratoria en niños jovenes. En adultos, puede
producir solamente síntomas de un frío común, tales como un
sofocante o mocos, garganta dolorida, dolor de cabeza suave, tos,
fiebre, y una sensación general de estar enfermo. La mayoría de los
niños con la infección de RSV, los que fueron hospitalizadas y los
que fueron tratadas como pacientes no internados, no tenían ninguna
dolencia coexistente o las características que la identificaron
perceptiblemente como estando en mayor riesgo para la enfermedad
severa de RSV, a excepción de ser bajo 2 años de edad.
15 esponja nasofaríngea de la gripe SARS-CoV-2 del AB de la prueba de la prueba rápida mínima del equipo RSV
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