99,6% equipo rápido del autoexamen del equipo CE1434 OTC Covid 19 de la prueba del antígeno de la especificidad COVID 19
Number modelo:ICOV-502S
Lugar del origen:-
Cantidad de orden mínima:N/A
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición:2-4 semanas
Detalles de empaquetado:Las TIC, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Contacta
Add to Cart
Evaluación de proveedor
Proveedor Último login veces:
Dentro de 28 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
Prueba rápida para el uno mismo que prueba (CE1434 OTC) (esponja nasal), prueba rápida del antígeno COVID-19 del antígeno COVID19
| Producto: | Prueba rápida para el uno mismo que prueba (CE1434 OTC) (esponja nasal), prueba rápida del antígeno COVID-19 del antígeno COVID19 |
| Marca: | Citest |
| Formato: | Casete |
| Lectura de tiempo: | 15 minutos |
| Paquete: | Las TIC, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T |
| Sensibilidad: | 99,70% |
| Exactitud: | 99,50% |
| Cat No.: | ICOV-502S |
| Espécimen: | Esponja nasal |
| Temperatura de almacenamiento: | 2-30°C |
| Vida útil: | 24 meses |
| Especificidad: | 99,60% |
Uso
Una prueba rápida para la detección cualitativa de antígenos de la
proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid presenta en espécimen nasal de
la esponja. Para el uso de diagnóstico in vitro de la uno
mismo-prueba.
USO PREVISTO
La prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 (esponja nasal) es un
equipo no reutilizable de la prueba previsto para detectar el
SARS-CoV-2 que causa COVID-19 con el espécimen nasal uno
mismo-recogido de la esponja. La prueba se piensa para el uso en
los individuos sintomáticos que resuelven la definición del caso
para COVID-19, y probar a los individuos asintomáticos limitados a
los contactos de los casos confirmados COVID-19 o de los casos
probables y a los ayudantes de sanidad en peligro. Los resultados
están para la detección de antígenos de la proteína de SARS-CoV-2
Nucleocapsid. Un antígeno es generalmente perceptible en
especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de
infección. Los resultados positivos indican la presencia de
antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia
paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria
determinar la situación de la infección. Los resultados positivos
son indicativos de la presencia de SARS-CoV-2. Los individuos que
prueban positivo deben uno mismo-aislante y buscar cuidado
adicional de su proveedor de asistencia sanitaria. Los resultados
positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con
otros virus. Los resultados negativos no impiden la infección
SARS-CoV-2. Los individuos que prueban negativo y continúan
experimentando COVID-como síntomas deben intentar seguir cuidado de
su proveedor de asistencia sanitaria.
PRINCIPIO
La prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 (esponja nasal) es un
immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de
antígenos de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2 en espécimen
humano de la esponja.
PRECAUCIONES
Lea por favor toda la información en este parte movible de paquete
antes de realizar la prueba.
• Para el uso de diagnóstico in vitro de la uno mismo-prueba
solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
• No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los
especímenes o los equipos.
• No beba el almacenador intermediario en el equipo. Maneje
cuidadosamente el almacenador intermediario y evitarlo que entra en
contacto con la piel u ojos, aclare con un montón de agua corriente
inmediatamente si entra en contacto con.
• Tienda en un lugar seco en el °C 2-30 (°F) 36-86, evitando áreas
de exceso de la humedad. Si se daña o se ha abierto el empaquetado
de la hoja, haga por favor no uso.
• Este equipo de la prueba se piensa para ser utilizado como examen
preliminar solamente y los resultados anormales se deben discutir
en varias ocasiones con el doctor o médico
profesional.
• Siga el tiempo indicado estrictamente.
• Utilice la prueba solamente una vez. No desmonte y no toque la
ventana de la prueba del casete de la prueba.
• El equipo no se debe congelar o utilizar después de la fecha de
caducidad impresa en el paquete.
• La prueba para los niños debe estar bajo la orientación de un
adulto.
• Manos del lavado a fondo antes y después de la dirección.
• Asegúrese por favor de que una cantidad apropiada de muestras
esté utilizada para probar. Demasiado o demasiado poco tamaño de
muestra puede llevar a la desviación de resultados.
PROCEDIMIENTO
Lávese las manos con el jabón y agua por lo menos 20 segundos antes
y después de prueba. Si el jabón y el agua no están disponibles,
desinfectante de la mano del uso con por lo menos alcohol del 60%.
Quite la cubierta del tubo con el almacenador intermediario de la
extracción y coloque el tubo en el tenedor del tubo en la caja.
Colección de espécimen nasal de la esponja
1. Quite la esponja estéril de la bolsa.
2. Inserte la esponja en su ventana de la nariz hasta que usted
sienta la resistencia leve (los aproximadamente 2cm encima de su
nariz). Lentamente torsión la esponja, frotándola a lo largo de los
interiores de su ventana de la nariz por 5-10 veces contra la pared
nasal.
3. Quite suavemente la esponja.
4. Usando la misma esponja, paso 2 de la repetición en su otra
ventana de la nariz.
5. Retire la esponja
Preparación de espécimen
1. Coloque la esponja en el tubo de la extracción, asegure que está
tocando la parte inferior y revuelva la esponja para mezclarse
bien. Presione la cabeza de la esponja contra al tubo y gire la
esponja por 10-15 segundos.
2. Quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja
contra el interior del tubo de la extracción.
3. Coloque la esponja en el bolso de la seguridad biológica.
4. Cierre el casquillo o quepa la extremidad del tubo sobre el
tubo.
Prueba
1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y
utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán
obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir
la bolsa de la hoja. Coloque el casete de la prueba en plat y
superficie llana.
2. Invierta el tubo de la extracción del espécimen y añada 3
descensos del espécimen extraído a los pozos de la muestra del
casete de la prueba y comenzar el contador de tiempo. No mueva el
casete de la prueba durante convertirse de la prueba.
3. Lea el resultado en 15 minutos. No lea el resultado después de
20 minutos.
POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada
debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe
estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t)
variará basado en la cantidad de presente del antígeno SARS-CoV-2
en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la
prueba (t) se debe considerar positiva. Los medios de los
resultados positivos que es muy probable usted tienen COVID-19,
pero el positivo
las muestras se deben confirmar para reflejar esto. Entre
inmediatamente uno mismo-aislamiento de acuerdo con las
instrucciones locales y entre en contacto con inmediatamente su
internista/doctor o el departamento local de la salud de acuerdo
con las instrucciones de sus autoridades locales. Su resultado de
la prueba será comprobado por una prueba de la confirmación de la
polimerización en cadena y le explicarán los pasos siguientes.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c).
Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba
región (t).
Usted es poco proclive a tener COVID-19. Sin embargo, es posible
que esta prueba dé un resultado negativo que sea incorrecto (un
falso negativo) en algunas personas con COVID-19. Esto significa
que usted podría posiblemente todavía tener COVID-19 aunque la
prueba es negativa. Además, usted puede repetir la prueba con a
nuevo equipo de la prueba. En caso de la sospecha, repita la prueba
después de 1-2 días, pues el coronavirus no se puede detectar
exacto en todas las fases de una infección.
Incluso con un resultado de la prueba negativo, la distancia y las
reglas de higiene se deben observar, migración/el viajar,
asistencia de acontecimientos y el etc. debe seguir sus
instrucciones locales/requisitos de COVID.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso
del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones
más probable de la línea fracaso de control. Revise el
procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba o contacto
con un centro de la prueba COVID-19.
RESUMEN
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es
una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es
generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por
el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente
infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De
acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de
incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días.
Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos
seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la
mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
99,6% equipo rápido del autoexamen del equipo CE1434 OTC Covid 19 de la prueba del antígeno de la especificidad COVID 19
Carro de la investigación
0