[Descripción del producto]
Este producto es un reactivo de detección de PCR en tiempo real
liofilizado para el ingrediente de cerdo (Sus scrofa) en alimentos
diseñado de acuerdo con el método de la norma nacional china
GB/T38164-2019.Es una mezcla maestra con todos los ingredientes
necesarios para la amplificación de la PCR en tiempo real del gen
ATP8 de Sus scrofaSe pre-dispone en tubos PCR individuales y se
puede usar directamente en una máquina PCR después de agregar la
muestra de ADN.Reducción del riesgo y del costeEs particularmente
adecuado para la detección rápida in situ de ingredientes de cerdo
en los alimentos.
Específico. | Descripción | Cuota del año |
Se aplicará el procedimiento siguiente: | Reactivo de detección de PCR en tiempo real liofilizado para
Ingredie de cerdo | 48T |
Se aplicará el procedimiento de clasificación de los productos. | Control positivo del ingrediente porcino | 1 tubo |
Se aplican las siguientes condiciones: | Bolsa que puede volver a cerrarse | 1 bolso |
[Almacenamiento y vida útil]
Conservar a temperatura ambiente (4-35°C). Es estable durante 12
meses a partir de la fecha de fabricación.en una bolsa de aluminio. Mantenga el reactivo seco y evite la
exposición a la luz antes de su uso.y utilizar dentro de una semana
después de romper el aspirador.
Nota:Se desecharán los reactivos con palets significativamente encogidos
o probados con control positivo antes de utilizarlos para el ensayo
de muestras.
[El dispositivo o los reactivos no están incluidos]
1) Pipetas y puntas filtradas.
2) Tapones ópticos para la PCR en tiempo real.
3) Agua libre de nucleasas.
4) Kit de extracción de ácido nucleico.
[Ejemplar adecuado]
Carne/productos cárnicos, órganos animales, leche, piensos para
animales, etc.
[Instrucciones de uso]
1Extracción de ADN
Se extrae el ADN utilizando un kit de extracción apropiado para
diferentes muestras.D ADN inmediatoLa solución debe almacenarse a -20°C para su posterior uso.
2Preparación del control positivo
El control positivo en este kit es un plasma de ADN liofilizadofragmento del gen ATP8 del cerdo (paleta incolora). Es estable
durante un máximo de 12 meses antes de la rehidratación. Se
rehidrata el control positivo con 250 μl de H2O libre de nucleasas,
colocado en hielo durante 10 minutos,vórtice a baja velocidad para
mezclar bien. Utilizar inmediatamente o conservar a -20°C para su
posterior uso.
3Preparación de la mezcla de PCR en tiempo real
1) Abrir el envase al vacío que contiene las tiras de reactivo y
comprobar que el palet de reactivo está en la parte inferior del
tubo.
2) Abrir y desechar las tapas de tira (no adecuadas para la PCR en
tiempo real). Si los tubos no son adecuados para la máquina en
tiempo real, transferir el reactivo a los tubos de PCR adecuados
para el ensayo.
3) Prepare el MasterMix de PCR en tiempo real sobre hielo como
sigue:
Componentes | Vol. |
Detección de PCR en tiempo realReactivo para el ingrediente de cerdo | 1 tubo(2o) |
Muestra de ADN/Control positivo/No control de modelo* | 23- No |
En total | 25- No |
* Utilice H2O libre de nucleasas como control sin plantilla.
4) Cubrir la PCR con tapas (tiras) adecuadas para la PCR en tiempo
real.
5) Vortice a baja velocidad durante 10-20 segundos para mezclar
bien, ycentrifugar a 3000 rpm durante 20 segundos, y poner en untiempo máquina de PCR para ensayo
4Se ha puesto en marcha la PCR en tiempo real.
1) Configurar la reacción para muestra/control positivo/control sin
plantilla de acuerdo con las instrucciones de la máquina de PCR en
tiempo real.
2) Establezca el volumen de reacción como 25MYo.
3) Establezca el colorante fluorescente de informe como FAM, el
colorante amortiguador como TAMRA, el colorante de referencia como
NONE.
4) Establezca el perfil de temperatura como sigue y recoja
fluorescencia a 60°C.
5Interpretación de los resultados