El CE aprobó la gripe viral respiratoria combinada SARS-CoV-2 que una prueba de la polimerización en cadena del virus de B liofilizó el polvo
Number modelo:BIK-QL-H010/BIK-QL-H010S
Lugar del origen:Guangzhou China
Cantidad de orden mínima:Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Condiciones de pago:L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente:100.000 por día
Plazo de expedición:dependiendo de cantidad de la orden
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Evaluación de proveedor
Guangzhou
Dirección:
Añada: No.2, Ruitai Rd, zona de alta tecnología del desarrollo industrial de Guangzhou, 510670, CHINA
Proveedor Último login veces:
Dentro de 29 Horas
Detalles del producto
Perfil de la compañía
Detalles del producto
El CE aprobó el virus respiratorio combinado SARS-CoV-2/el polvo liofilizado prueba de la polimerización en cadena de la gripe A+B
Uso previsto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de
SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias
infección. Los resultados de la prueba están para la referencia
clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base
para la diagnosis o
exclusión de casos
Principio de la prueba:
El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de
TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de
SARS-CoV-2/Influenza A+B,
las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección
fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y
se etiquetan con diferente
grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument
cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la
fluorescencia en tiempo real
la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la
detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de
fluorescente
señal. El sistema de detección contiene el control interno
positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la
extracción es normal.
Componentes del producto:
| No | Componentes | BIK-QL-H010 | BIK-QL-H010S |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (Liofilizado) | 96 pruebas/botella | 48 pruebas/equipo |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba | 100 μL/vial | / |
| 3 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Control positivo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Control negativo | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para
detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B y el control interno fueron construidos artificial, y
no eran infecciosos.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger
contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos
puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces
Requisitos del espécimen:
1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea,
líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante
mucho tiempo debajo de -70℃.
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 50℃ | 10min |
| 2 | 1 | 94℃ | 3min |
| 3 | 40 | 94℃ | 10s |
| 60℃ | 30s recogen el fluorescente |
Interpretación de los resultados de la prueba:
FAM (SARS-CoV-2) | VIC/HEX (gripe A) | ROX (Gripe B) | CY5 (IC) | Resultados de la prueba de la interpretación | |
| 1 |
- |
- |
- |
- | Resultado inválido, prueba otra vez |
| 2 | + |
- |
- | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Gripe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Gripe B (+) |
| 5 | + | + |
- | +/- | SARS-CoV-2, Influ enza A (+) |
| 6 | + |
- | + | +/- | SARS-CoV-2, Influ enza B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Gripe A+B (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, Influ enza A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: ‘+’ es positivo, ‘-’ es negativo.
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
El CE aprobó la gripe viral respiratoria combinada SARS-CoV-2 que una prueba de la polimerización en cadena del virus de B liofilizó el polvo
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