Gripe viral respiratoria de la polimerización en cadena TaqMan SARS CoV 2 al equipo ácido nucléico de la prueba de la detección de B
Number modelo:BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Lugar del origen:Guangzhou China
Cantidad de orden mínima:Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Condiciones de pago:L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente:100.000 por día
Plazo de expedición:dependiendo de cantidad de la orden
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Guangzhou
Dirección:
Añada: No.2, Ruitai Rd, zona de alta tecnología del desarrollo industrial de Guangzhou, 510670, CHINA
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Detalles del producto
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Detalles del producto
Equipo viral respiratorio múltiplex de la prueba de RT-PCR (liofilizado)
Uso previsto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos.
Principio de la prueba:
El equipo adopta método fluorescente de la punta de prueba de
TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de
prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del
solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con
diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la
polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología
cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la
fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección
rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a
través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección
contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el
proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo
adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para
la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la
cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la
reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos
fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización
en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la
detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en
tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del
cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene
el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso
ácido nucléico de la extracción es normal.
Prueba respiratoria múltiple solution.p de la polimerización en cadena de Biokey…
Componentes del producto:
1. BIK-QL-H004:
| No. | Componentes | Cantidad |
| 1 | Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) | 96 pruebas/botella |
| 2 | Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
| 3 | Mezcla 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) de la Cartilla-punta de prueba | 50 μL/vial |
| 4 | Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 5 | Control positivo | 100 μL/tube |
| 6 | Control negativo | 100 μL/tube |
| 7 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube |
| 8 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
| No. | Componentes | Cantidad |
| 1 | 1 (mezcla de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) | 24 pruebas/equipo |
| 2 | 2 (mezcla de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) | 24 pruebas/equipo |
| 3 | Control positivo | 100 μL/tube |
| 4 | Control negativo | 100 μL/tube |
| 5 | agua ARNasa-libre | 1mL/tube |
| 6 | Aceite de parafina | 1.5mL/tube |
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger
contra luz. Su período de validez es 12 meses. Los productos se
pueden enviar en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces.
Requisitos del espécimen:
1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:
| Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
| 1 | 1 | 50℃ | 10min |
| 2 | 1 | 94℃ | 3min |
| 3 | 40 | 94℃ | 10s |
| 60℃ | 30s recogen el fluorescente |
Seleccione los canales de la detección como siguiente:
Canales selectos FAM, VIC/HEX, ROX y CY5
Interpretación de los resultados de la prueba:
(1) reacción de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
FAM (SARS-CoV-2) | VIC/HEX (Gripe A) | ROX (Gripe B) | CY5 (IC) | Resultados de la prueba de la interpretación | |
| 1 | - | - | - | - | Resultado inválido, prueba otra vez |
| 2 | + | - | - | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | Gripe A (+) |
| 4 | - | - | + | +/- | Gripe B (+) |
| 5 | + | + | - | +/- | SARS-CoV-2, gripe A (+) |
| 6 | + | - | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe B (+) |
| 7 | - | + | + | +/- | Gripe A+B (+) |
| 8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe A+B (+) |
| 9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
Gripe viral respiratoria de la polimerización en cadena TaqMan SARS CoV 2 al equipo ácido nucléico de la prueba de la detección de B
Carro de la investigación
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