Equipo hemorrágico viral de la prueba de la polimerización en cadena del virus VHSV de la septicemia de la amplificación rápida

Equipo hemorrágico viral de la prueba del virus de la septicemia de la amplificación del equipo rápido de la polimerización en cadena (VHSV) (método fluorescente de la punta de prueba)

 
Uso previsto:

Este equipo es conveniente para la diagnosis auxiliar de la infección hemorrágica viral del virus de la septicemia (VHSV) en muestras de tejido de la fritada de pescado o de las visceras tales como corazón, intestino, bazo y riñón de los pescados.

Principio:
 
Este equipo utiliza el ARN como plantilla y las cartillas como punto inicial para sintetizar los filamentos del cDNA complementarios a la plantilla del ARN bajo acción del transcriptase reverso de gran eficacia. Elija la punta de prueba específica de la septicemia del virus del diseño conservador hemorrágico viral del gen, la punta de prueba con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hacen libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, la fluorescencia es emitida y detectada por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección ácida nucléica de virus hemorrágico viral de la septicemia en el sistema de reacción totalmente cerrado.
 
Componentes principales:
 

1. Tipo de la muestra

Muestras de tejido de la fritada de pescado o de las visceras tales como corazón, intestino, bazo, riñón, etc.

2. Muestree la colección y el transporte

Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.

3. Almacenamiento y transporte

Las muestras se transportan en bolsos de hielo de 2℃~8℃, y repitieron la congelación y deshelando se prohíben. El almacenamiento a corto plazo en -20℃, -70℃ puede ser almacenamiento de larga duración.

Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):

Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:

FAM se selecciona para los canales de la detección.

Control de calidad:

1. Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
2. Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
3. Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.

Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice del funcionamiento de producto:

1. Exactitud

Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.

2. Límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.

3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.

4. Coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.

Imagen del producto:

¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
 

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