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Equipo ácido nucléico del qPCR de la amplificación de la DNA del virus de la septicemia del virus del siluro de canal (CCV)
Uso previsto:
Este equipo es conveniente para el virus de la septicemia del virus
del siluro de canal (CCV) del hígado, las muestras de tejido del
bazo y del riñón.
Principio:
Este fragmento específico a la punta de prueba de la punta de
prueba de las cartillas del diseño, la punta de prueba del virus de
la septicemia del virus del siluro de canal de la selección del
equipo (CCV) puede con área de la amplificación de la cartilla en
el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en
curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas
circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos
fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el
sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3"
extremo, resplandor, instrumento de la polimerización en cadena de
la fluorescencia fue utilizado para detectar el virus de la
septicemia del virus del siluro de canal CCV en un sistema de
reacción totalmente cerrado.
Componentes principales:
Componente | Especificación |
Líquido de la reacción de la polimerización en cadena | 24 tubos |
Control positivo | 1 tubo |
Control negativo | 1 tubo |
1. Tipo de la muestra
Hígado del siluro de canal”, bazo, riñón, etc
colección 2.Sample y transporte
Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T
7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes
bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.
3. preservación de la muestra
Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado
durante mucho tiempo en -20℃.
Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):
Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:
Paso | Número de ciclo | Temperatura | Tiempo |
1 | 1 | 95℃ | 3min |
2 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ | 30s fluorescente |
FAM se selecciona para los canales de la detección.
Los resultados de la interpretación:
Resultados | Valor del Ct |
Positivo | Ct≤38 |
Negativa | Ningún valor o Ct value≥45 del Ct |
Área de gris | 38<Ct≤45 |
Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser
vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es
valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Índice del funcionamiento de producto:
1. exactitud
Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran
todo positivos.
2. límite de detección mínimo: el límite de detección de este
equipo es 10copies/μL.
3. precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct
de la precisión del intra-lote es el ≤5%.
4. coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.
¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!