Extracción automatizada gota magnética Kit Viral Nucleic Acid Kit 1.1mL del ARN

DNA del virus de las muestras de la gota 48/ARN magnéticos de fines generales

equipo rápido de la extracción

Piense para el uso:
 
Este producto no necesita el tratamiento previo de la muestra, y el mismo reactivo puede resolver simultáneamente la extracción y la purificación del virus de la DNA y del virus del ARN del medio del suero, del plasma y de cultivo de la esponja de algodón. Los productos procesados se utilizan para la investigación científica y la prueba.
 
Componente principal:
 

 
1. Tipo de la muestra: μL 200 de la sangre entera humana o del fluído corporal acelular (tal como esponja nasal/faríngea de suero, de plasma, de líquido cerebroespinal, líquido de lavado alveolar, etc.)
 
2. Colección de espécimen:
 
2,1 sangre entera del anticoagulante: 2ml de la sangre venosa fue dibujado con una jeringuilla estéril disponible e inyectado en el citrato del EDTA o de sodio del tubo del anticoagulante. Inmediatamente, el tubo de cristal fue invertido y mezclado suavemente por 5 a 10 veces, de modo que el anticoagulante y la sangre venosa fueran mezclados completamente.
 
2,2 suero: 2ml de la sangre venosa fue dibujado con una jeringuilla estéril disponible e inyectado en un tubo de cristal seco estéril. Cuando las muestras de sangre fueron colocadas en la temperatura ambiente (℃ 15-30) por 30-60 minutos o el ℃ 4 por 2 horas, el suero se podría aglutinar totalmente espontáneamente, o centrifugar en 1500 RPM por 5 minutos directamente usando una centrifugadora horizontal. El suero superior fue absorbido y transferido a un tubo de centrífuga 1.5ml para el uso.
 
2,3 plasma: 2ml de la sangre venosa fue dibujado con una jeringuilla estéril disponible e inyectado en un tubo del anticoagulante del citrato del EDTA o de sodio. Inmediatamente, el tubo de cristal fue invertido y mezclado suavemente por 5 a 10 veces, de modo que el anticoagulante y la sangre venosa fueran mezclados completamente. Después de 5-10 minutos, el plasma superior se podía separar y transferir a un tubo de centrífuga de 1,5 ml para la reserva.
 
2,4 líquido cerebroespinal (CFS): La CFS es recogida por puntura lumbar, y se puede obtener de la cisterna cerebelosa de la médula o del ventrículo lateral en caso de necesidad. La medida de la presión se debe realizar por un médico después de puntura. La presión del líquido cerebroespinal puede aumentar cuando cualquier lesión aumenta el volumen de tejido cerebral o de líquido cerebroespinal. El líquido cerebroespinal fue recogido en tubos de ensayo estéril después de la medida de la presión.
 
2,5 esponja faríngea: Limpie las amígdalas faríngeas y la pared faríngea posterior con dos barras plásticas con las cabezas de la fibra del polipropileno. Sumerja la cabeza de la esponja en un tubo que contiene la solución del muestreo 3ml, deseche la cola, y apriete el casquillo del tubo. Para las infecciones altamente patógenas de las vías respiratorias, se recomienda para desactivarlas con el baño de agua en el ℃ 56 para 30min.
 
2,6 esponja nasal: Inserte suavemente una barra plástica con una cabeza de la fibra del polipropileno en el canal nasal en la nariz y el paladar, permanece durante algún tiempo, y entonces girar lentamente hacia fuera. Una esponja plástica de la barra de otra cabeza de la fibra del polipropileno fue tomada de la otra ventana de la nariz de manera semejante. Sumerja las dos esponjas en el mismo tubo que contiene la solución de la muestra 3ml, deseche la cola y apretar el casquillo del tubo. Para las infecciones altamente patógenas de las vías respiratorias, el baño de agua en el ℃ 56 para 30min se recomienda para la inactivación.
 
2,7 líquido de la irrigación del alveolar: después de anestesia local, inserte el bronchoscope a través de la boca o la nariz a través de la faringe en la rama del lóbulo medio del pulmón derecho o del segmento de la lengua del pulmón izquierdo, inserta el top de la rama bronquial en la abertura, añade lentamente salino normal esterilizada a través del agujero de la biopsia de la tráquea, 30~50 ml cada vez, la cantidad total es 100~250 ml, no debe exceder 300 ml. Para las infecciones altamente patógenas de las vías respiratorias, se recomienda para desactivarlas con el baño de agua en el ℃ 56 para 30min.
 
3. Almacenamiento y transporte del espécimen: Los especímenes se pueden utilizar inmediatamente para probar, o almacenado en el ℃ -70 o una temperatura más baja para probar, el período de almacenamiento de 6 meses, debe evitar la congelación repetida y el deshielo. Los especímenes son transportados por la cadena fría.
 
4. Congelando y requisitos del deshielo: la congelación rápida y el deshielo, evitan la congelación repetida y el deshielo.
 
Método de la extracción:
 
1 saque el adaptador de la tira el reactivo (K12), e inserte la tira el reactivo en el adaptador (el uno-fin de la tira el reactivo (el extremo perdido del ángulo) está en la misma dirección como el Uno-fin del adaptador).
 
2 añada 200 el µ L muestra y 20μ L proteasa K al primer pozo en el extremo de A de la tira el reactivo.
 
3 ponga el adaptador en el clip bajo del instrumento ácido nucléico de la extracción, de la manga magnética de la barra del parte movible 12 en la ranura del clip de la manga magnética de la barra, de la gestión de fichero abierto en la pantalla táctil, del programa selecto de “BMVF-K”, y haga clic la carga - funcionamiento. Nota: Coloque el adaptador en la abrazadera baja con “H” a la izquierda y la “A” a la derecha. Si se coloca incorrectamente, el ácido nucléico del virus no puede ser obtenido.
 
4 el ácido nucléico viral extraído se almacena en la fila de “H”. Si no se utiliza inmediatamente, transfiérala por favor a un tubo de centrífuga libre de la nucleasa estéril 1.5ml y almacenarlo en el ℃ -15~-25 o una temperatura más baja. Almacénela por favor en el ℃ -70 para el almacenamiento de larga duración.

Imagen del producto:

La bio salud dominante es una empresa de alta tecnología con la integración del R&D, de la producción y de sales&marketing en Guangzhou. Desde 2003. La bio llave fue fundada por el equipo emprendedor de “mil programas de los talentos” y el equipo mayor de ultramar del ingeniero de desarrollo del equipo de la automatización.

El equipo de la base de la compañía ha estado en el campo de la investigación y del espíritu emprendedor del IVD por más de 10 años, y ha dominado una gran cantidad de tecnología inmune industrial de diagnóstico molecular de la tecnología del uso de POCT, de la detección de SmartTRF, tecnología ácida nucléica de la detección del qPCR del RT y las capacidades independientes de la investigación y desarrollo de instrumentos.

Tiene varias tecnologías independientes de base en los campos de la ingeniería de la automatización, de la fabricación de la micro-precisión, de la inmunofluorescencia, de la detección ácida nucléica y de la secuencia del gen. Desde su establecimiento, la compañía ha solicitado más de 60 patentes y tiene actualmente 17 patentes autorizadas. La compañía tiene dos centros del R&D para los reactivo y los instrumentos y equipo de diagnóstico, sumando más de 500 metros cuadrados; ha establecido más de 2.000 metros cuadrados de talleres del GMP y de instalaciones de producción de equipo; tiene nueva tecnología inmune de la detección de SmartTRF, la tecnología ácida nucléica de la detección (POCT) y tres servicios científicos.