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REAGENTM El kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real para COVID-19 está destinado a aplicaciones de investigación y diagnóstico.El Kit de detección de PCR por fluorescencia en tiempo real de COVID-19 es un producto de detección de patógenos basado en la prueba de ácido nucleico (NAT) in vitro.El Kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real de COVID-19 está diseñado para detectar el gen N y el gen ORF1ab de los ácidos nucleicos del síndrome respiratorio agudo severo-coronavirus (COVID-19) en las vías respiratorias,líquido para lavado alveolarmuestras de suero y sangre.
El Kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real para COVID-19 se puede utilizar en la práctica clínica y con fines de investigación para el diagnóstico de COVID-19.
REAGENTM El kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real para COVID-19 se basa en el proceso de transcripción inversa de ARN y la amplificación de fragmentos de ADNc consecuente con el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).El proceso de amplificación consiste en ciclos repetidos: desnaturalización térmica del ADN, recocido de primeras con secuencias complementarias y posterior terminación de cadenas de polinucleótidos por Taq-polimerasa.
El Kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real de COVID-19, las sondas de ADN, cada una de las cuales contiene una etiqueta fluorescente y un extintor de fluorescencia, se incluyen en la mezcla de PCR.En caso de formación de un producto específico de cDNA, una sonda se destruye y eso conduce a un aumento del nivel de fluorescencia registrado por aparatos especiales.
Las sondas de ADN utilizadas para la detección de los productos de PCR del gen N y del gen ORF1ab están etiquetadas con las sondas fluorescentes Fam y Rox en consecuencia.Que permite el registro de resultados de PCR de la muestra de ADN c2 del síndrome respiratorio agudo severoPara el análisis de los productos de PCR, se deben utilizar ciclistas de detección de PCR.
El Kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real de COVID-19 se basa en la detección en tiempo real de la secuencia de ADN objetivo.La tecnología de PCR en tiempo real se basa en la medición de la fluorescencia en cada ciclo de reacciónLa mezcla de PCR contiene sondas hidrolisantes específicas del objetivo que contienen moléculas de reportero y quencher.Como resultado de la activación, la fluorescencia aumenta proporcionalmente a la amplificación de la secuencia objetivoLa intensidad de la fluorescencia se detecta con una unidad de recopilación de datos de ciclo térmico de PCR en tiempo real y se analiza con el software proporcionado.
Nota: los componentes de los diferentes lotes no pueden utilizarse indistintamente. Los componentes del kit deben mezclarse completamente y centrifugarse antes de su uso (se recomienda mezclarlos moviendo o volviendo la marcha atrás,No por oscilador de vórtice)Se debe evitar tanto como sea posible el deshielo en congelación repetido.
Advertencias y precauciones
La composición del laboratorio debe cumplir los requisitos que regulan el trabajo con microorganismos de las clases de patogenicidad I a IV.
Tratar y desechar todas las muestras biológicas, reactivos y materiales utilizados para realizar el ensayo como si fueran capaces de transmitir agentes infecciosos.Evitar el contacto directo con las muestras biológicas, los reactivos y los materiales utilizados para realizar el ensayo. Cualquier material que entre en contacto con el
Las muestras biológicas deben tratarse durante al menos 30 minutos con solución desinfectante o autoclave.
durante 1 hora a 121oC antes de su eliminación.
Requisitos de almacenaje y manipulación
El kit se almacena a - 20 °C y su validez es de 12 meses.
No se debe utilizar un kit de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real de COVID-19 que haya expirado.
Recomendamos encarecidamente seguir las instrucciones para obtener resultados sólidos y confiables.
de los kits de detección de PCR de fluorescencia en tiempo real de COVID-19 a los requisitos técnicos prescritos está sujeto al cumplimiento de las condiciones de almacenamiento, transporte y manejo recomendadas por el fabricante.
1Los resultados de los ensayos de muestras están relacionados con la calidad de la recogida, el procesamiento, el transporte y la conservación de las muestras.
2Si se produce contaminación cruzada durante el procesamiento de la muestra, pueden aparecer resultados falsos positivos.
3La mutación genética del virus en el proceso de epidemia puede conducir a resultados falsos negativos.
4Si necesita confirmar el caso, por favor combine los síntomas clínicos y otros métodos de prueba.
Sensibilidad: 500 copias/ ml.
Sensibilidad de diagnóstico: 99,8%.
Especificidad del diagnóstico: 100%.